重型地贫儿几岁发病

中度地中海贫血很大的不同，症状也很明显。主要表现为:1。中度贫血患者出生时无明显症状。其表现与大多数新生儿一样正常，但在婴儿期后，会出现贫血、疲劳、水肿、肝脏和脾脏。肿胀和轻度黄疸。

重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。

地中海性贫血是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，继而出现的贫血，中度型地中海贫血，多发生于幼儿时期，将1-3岁的儿童称之为幼儿。所以中度地中海贫血最迟发病年龄大概在3岁左右。

你好，地中海贫血和血型关系不大，需要结合夫妻双方地中海贫血基因检测来判断孩子地贫

这个是提示有地贫，因为地贫是基因突变导致的，所以是不能治愈的，如果是症状明显，可以输血治疗建议注意营养均衡，如果是症状明显，那么是可以到正规医院及时输血治疗

地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。

问题分析：根据你提供信息，实际上地中海贫血分为α地贫和β地贫，你检查结果实际上两种地贫基因均有携带。指导建议：但是并不是说都携带就是重型地贫，第二张结果看，宝宝目前结果是属于轻度地贫的。建议是定期复查，或者再次进行复检。

问题分析：你的情况如果是轻型的话，那么你的小孩最多也只是轻型的地平。意见建议：由于遗传是具有选择性的具体你的小孩会不会遗传到你的地平基因现在还不确定，但是即使遗传到了也不严重。因为她们只能遗传你的地平基因

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。