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得地中海贫血该如何治疗最好

朋友说患了地中海贫血的病症，面色如土，难受的不行，请问该如何进行治疗呢？
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王相华 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：治疗方法如下。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。

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得地中海贫血该如何治疗最好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
治疗方法如下。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。
得地中海贫血该怎么治更好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
治疗方法如下。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。
得地中海贫血好治疗吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
得地中海贫血能治疗好吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
得地中海贫血应当怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。脾切除术：适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。
得地中海贫血怎么样治最好
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
脾切除术：适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。
地中海贫血可以治好吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻度的贫血无需特殊治疗，中间型和重型地贫血需要长期反复输血和去铁治疗才可以，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，预后一般比较差。目前还没有什么特效的治疗方法。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
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