间质性肺病症状是怎样的

病例分析:您好！间质性肺炎的存活时间要看病人的病情及治疗的情况。其治疗具有明显的异质性特征，应根据不同的患者及病程给予相应治疗，而其中确定和去除病因是治疗的重要手段。该病起病隐匿，呈进行性加重，目前尚无法彻底治愈，但通过早期规范化治疗多可以有效控制症状、防止病情进展。意见建议:目前治疗主要以糖皮质激素以及其他对症治疗为主，应用激素无效时可选择吡啡尼酮抗纤维化。同时配合中药活血化痰通络，补肺益气养阴，以达到减轻西药副作用、协同提高疗效的目的。我院在治疗该病方面做了大量研究，对该病治疗有丰富经验，建议携带相关资料来我处就诊。祝好！

间质性肺病是一种以肺间质为主要病变部位的疾病。病因也是比较多的，主要表现为咳嗽、活动和呼吸后比较困难为多见，随着病情的加重可能会导致呼吸衰竭这些现象，一般也被称为弥漫性的实质性肺疾病或肺纤维化等。临床的时候可能会出现关节痛、口干或者是肺水肿这些情况。一般可以通过胸片或者是高分辨的CT、血气分析、肺功能检测等进行检查，这种疾病也是比较严重的。一旦出现这种类似症状的时候就要尽早的诊治，避免的耽误病情。

间质性肺病用中药通常可以治疗。患者需要咨询医嘱使用活血化瘀和清热解毒的中药材治疗，大多数患者在用药后可以控制病情的发展，提高患者的生活质量，还要定期到医院复查。间质性肺病在活动后会出现胸闷气短和咳嗽，随着病情的发展，会出现呼吸衰竭和口干，需要到医院进行肺部影像学检查。患者需要多吃绿色的蔬果和新鲜的蔬菜，不要做剧烈的活动，保持良好的心态，积极的配合医生进行治疗，可以做有氧活动。

间质性肺病是指从肺影像学上提示肺部以间质受累为主要表现的肺部疾病的一个综合群。根据不同的病因有不同的治疗。常见的病因，有风湿结缔组织病引起的间质性肺病，此时以治疗风湿结缔组织病基础病为治疗原则。另外，当肺部继发感染，是可进行抗感染治疗。还有一类的间质性肺病是特发性肺间质纤维化，是指的是病因不明的一类间质性肺病。可以治疗肺部疾病为主，加用激素抗炎，必要时可加用免疫抑制剂治疗。建议尽早的诊治，避免的耽误病情。

间质性肺病最突出的特征为呼吸困难进行性加重。在疾病的早期，活动后呼吸频率和心率均增快，大部分病人会有不同程度的咳嗽，常为刺激性干咳，可因劳累而诱发，有时可伴有白色粘液痰。继发感染时，痰液量可增多，并且呈黄色。

引起气胸的间质性肺病患者会出现咳嗽和咳痰。在疾病发生以后还会伴随着胸闷和气急，甚至在进行活动以后症状会有所加重，有的患者可能会出现血氧供血不足，长时间缺氧不足会对肺血管产生很大影响，引起患者出现活动后呼吸困难、食欲减退，严重的还会伴随着肺部感染。在治疗的过程中应该注意休息，避免过度的劳累，减少重体力的工作，密切关注生命体征，出现的症状加重应该及时就医。

肺间质纤维化是不可逆的，建议先戒烟，别着凉，别感染，注意保暖，可以家庭氧疗，可服用乙酰半胱氨酸和激素治疗。

你好 患者目前都那些症状？|#|做了那些检查和治疗？

问题分析：你好，间质性肺疾病( ILD) 亦称作弥漫性实质性肺疾病，是一组主要累及肺间质和肺泡腔，导致肺毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症以及影像学上的双肺弥漫性病变。可最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸衰竭而死亡。2002 年美国胸科学会(ATS) 和欧洲呼吸学会(ERS) 将ILD 按以下分类:①已知原因的ILD；②特发性问质性肺炎(IIP) ；③肉芽肿性ILD；④其他罕见ILD。治疗上，根据病因不同，治疗方法页不同，是否能只好，也得看发病原因。意见建议：建议查明病因，包括重要的既往病史包括心脏病、结缔组织疾病、肿瘤、脏器移植等；药物应用史，尤其是一些可以诱发肺纤维化的药物如股腆酣、甲氨蝶岭等；家族史；吸烟史包括每天吸烟支数、烟龄及戒烟时间；职业或家居环境暴露史;宠物嗜好或接触史。这些病史的详细了解对于明确ILD 的病因具有重要作用。并来院做常规进行全血细胞学、尿液、生物化学及肝肾功能、红细胞沉降率(ESR) 检查，结缔组织疾病相关的自身抗体如抗核抗体(ANA) 、类风湿因子( RF) 等及抗中性粒细胞胞质抗体( ANCA) 检查以及影像学、肺功能等检查。

不知道你要找哪家医院的哪个许教授？如果该医生没有在本网站注册的话，无法找到。