扩张型心肌病可以治好吗

是无法治好的。扩张型心肌病主要以左室或双心室增大为主，伴有左心收缩功能障碍的一种心肌病，临床主要治疗心力衰竭、心律失常以及血栓并发症。部分患者合并有左、右心室不同步时，可以选择心脏再同步化治疗。因为该病病因未明，所以该病在临床上无法治愈，但可以通过药物治疗，控制病情发展。

扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。

扩张型心肌病治愈的可能性是比较小的，但是只要积极配合进行治疗，并长时间服用药物，生存的时间还是很长。即使被确诊为扩张型心肌病，也一定要制定最合理的治疗方案，痊愈的可能性虽然很小，但也应该积极治愈。

扩张性心肌病是不能治好的，只能应用药物缓解症状的，扩张型心肌病是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍，产生充血性心力衰竭。本型的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。

扩张型心肌病以目前的医疗发展状况，暂时不能被治疗。扩张型心肌病是一种慢性进展性疾病，目前尚不能明确病因，现代医学认为可能与病毒感染、基因、自身免疫相关，临床上的各种治疗方法均是延缓病情发展，推迟并发症发生，尚无有效治疗方法可以治疗该疾病。

扩张型心肌病是很难治愈的慢性疾病，因为疾病已经达到心脏扩大，很难将心脏恢复到原来的状态。目前治疗主要是避免心脏进一步扩大，控制临床症状，也需要通过药物进行控制或者缓解临床症状为主要治疗方向，因此扩张型心脏病是需要通过药物进行控制治疗，完全治愈的可能性不大。

一般来说，扩张型心肌病不能治好，但可以控制病情。扩张性心肌病不是现在的医学能治愈的。扩张型心肌病是一种心肌病，它的症状是一侧或两侧心室扩大和收缩功能的损害。目前临床上常用的药物主要是治疗心力衰竭、心律失常、改善心肌代谢等，但是没有特效药可以逆转心室扩张和收缩力降低，从控制病情发展的角度来看，扩张性心肌病是不可能治愈的。

扩张型心肌病不能痊愈，只能缓解。它的预后非常差，确诊后5年生存大约为50%，10年生存约为25%，它的治疗主要在于阻止基础病因导致的心肌损害，阻断造成心力衰竭加重的神经体液机制，控制心律失常和预防猝死，提高生活质量和延长生存。

扩张型心肌病很难治好。具体内容如下：心脏变薄、心肌变薄、心脏扩大、心衰等原因可能会导致扩张性心肌病，比如有些患者在24个小时内发生了一两万次的早搏，不及时处理会导致扩张型心肌病，后果很严重。患者十年的生存率约为20%，预后较差，应及早干预，此疾病通常很难治愈。中医常用的是人参、五加皮、丹参、当归等保健合剂，具有温阳利水、益气活血、温阳利水等功效，但总体效果并不理想。

扩张型心肌病不能治愈，但是经过积极治疗后，可以改善症状。扩张型心肌病的发病机制不明确，一旦患有扩张型心肌病后会对心肌造成不可逆的损伤，一般不能治愈。扩张性心肌病患者在进行了积极的处理后，可以缓解部分患者的病情。患者的治疗情况取决于患者的治疗结果和自身的体质等。一旦诊断出来，需要及时的进行治疗，避免病情进一步加重。