桥本氏病由什么原因引起的

桥本氏病是由于机体免疫功能异常，产生针对甲状腺滤泡上皮细胞抗原成分，如甲状腺球蛋白、线粒体、过氧化酶等自身抗体，导致甲状腺组织细胞损害及功能障碍。从血清中可检出很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体，如甲状腺微粒抗体、甲状腺球蛋白抗体。

病例分析:桥本氏病如果甲状腺功能异常、或抗体增高都可导致不孕。意见建议:如果仍然不明，或者需要进一步了解详情，可联系电话医生直接与专科医师沟通。

桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫系统失调导致的一种自身免疫性的炎症。对于桥本氏甲状腺炎来说，目前还没有特殊的治疗措施，大部分病人都不需要进行手术，只要确定是亚临床类型的，都可以通过手术来进行后续的观察，如果是老年人或有慢性心功能不全的病人，可以适当的进行甲减。患者要积极的进行疾病的控制，使用对应的药物，并且注意饮食。

病情分析：桥本氏病是由于机体免疫功能异常 ,产生针对甲状腺滤泡上皮细胞抗原组分（如甲状腺球蛋白、线粒体、过氧化酶等的自身抗体 ,导致甲状腺组织细胞损害及功能障碍。 意见建议：发病原因：1.病程中从患者血清中可检出效价很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体。如甲状腺微粒体抗体，甲状腺球蛋白抗体，以及一部分患者血清甲状腺刺激阻断抗体（TsBAb）值升高。2.细胞免疫的证据是甲状腺组织中有大量浆细胞和淋巴细胞浸润和淋巴滤泡形成。有母细胞（blastcell）形成，移动抑制因子和淋巴细毒素的产生，本病患者的T淋巴细胞是有致敏活性的，相应的抗原主要是甲状腺细胞膜。3.有的患者同时伴随其他自身免疫疾病如恶性贫血，播散性红斑痕疮，类风湿关节炎、干燥综合征、I型糖尿病，慢性活动性肝炎等。

问题分析：目前你服用药物是替代疗法， 就是补充甲状腺功能低下导致的甲状腺功能低下， 你只要不吃优甲乐 ， 就可以补充体内甲状腺功能的不足， 就可以纠正甲低 恢复正常代谢意见建议：你以上情况虽然不能恢复正常甲状腺功能， 可以说也是安全的 你的情况需要按规定 合理补充甲状腺素 是可以维持正常代谢的，

病情分析： 桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎，意见建议：属于自身免疫性甲状腺疾病之一。桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病，发病机制尚未完全阐明，可能是在遗传易感性的基础上，出现先天性免疫监视缺陷，造成免疫功能紊乱，产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应，致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病，自身免疫反应的强度与病情密切相关应该是不会引起闭经的，因为资料上没看到提到。

病情分析：您好，桥本氏甲减的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗一定要慎重，每一种疗法都有一定的适应症，不一定适合所有患者，治疗不当还会加重病情，使机体产生抗药性与耐药性。意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，治疗的同时，保持心情愉悦。祝您早日康复！

病情分析： 你好！慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎，为临床中最常见的甲状腺炎症。意见建议：桥本氏病病发展缓慢，有时甲状腺肿在几年内似无明显变化。初期时甲状腺功能正常。病程中有时也可出现甲亢，继而功能正常，甲减，再正常，其过程类似于亚急性甲状腺炎，但不伴疼痛，发热等，故称此状态为无痛性甲状腺炎，产后发病则称为产后甲状腺炎。但当甲状腺破坏到一定程度，许多患者逐渐出现甲状腺功能减退，少数呈粘液性水肿。本病有时可合并恶性贫血，此因患者体内存在胃壁细胞的自身抗体。

病情分析： 伴甲状腺腺瘤或癌：常表现为孤立性结节，结节部为腺瘤或癌的病理改变，其余部分为桥本甲状腺炎的组织学变化；伴发其他自身免疫性疾病；桥本甲亢：患者伴发甲亢，部分病例还可有浸润性突眼、粘液性水肿等；青少年型：青少年甲状腺肿中，桥本甲状腺炎约占40%，其甲状腺较小，甲状腺功能正常，甲状腺抗体滴度又较低，临床诊断较困难。有部分患者甲状腺肿增大较迅速，称青少年增生型。意见建议：桥本病发展缓慢，可以维持多年不变，如不予治疗，除少数病例自行缓解外，最终均发展成甲状腺功能减退。其自然发生粘液性水肿的过程约为10年左右，应予及时治疗。其治疗原则是无限期的甲状腺激素替代疗法。

病情分析： 你好！由甲状腺腺体本身病变引起的甲减称为原发性甲减，占全部甲减的95%以上。甲状腺的自身免疫损伤（桥本病）是成人原发性甲减的最常见原因之一意见建议：你好！早期：桥本氏病早期甲亢期。不少患者早期有一过性甲亢的表现，或与Grave’s病共存，表现为典型的甲亢表现或者典型的甲亢表现。病人血T3,T4等升高，TSH降低，TPOAb,TGAb升高。