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肝纤维化分型分期诊断包括什么

我前几天去医院做检查，发现是肝纤维化要做进一步的检查，这个病的诊断包括什么？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
赵金秋 副主任医师 传染科 极速问诊
三级甲等 重庆医科大学附属第一医院

问题分析：应该做层粘连蛋白的，III型前胶原，IV型胶原指标检查，透明质酸酶的诊断。肝纤维化并不是一个独立的疾病，是一个病理性的过程。肝纤维化肝脏上面会出现很多致病因子，造成肝脏组织出现异常增生。

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肝纤维化的的表现
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
出血由于肝功能减退影响原及其他凝血因子的合成，肝纤维化的临床表现常出现鼻出血、牙龈出血、皮肤和黏膜有紫斑或出血点，女性常有月经过多。慢性消化不良：肝纤维化临床表现有不明原因的消化不良症状，主要与胃肠道分泌物及吸收功能紊乱有关，有的患可并发症状。
肝纤维化的几种原因
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
引起肝纤维化的原因很多，其中与自身免疫性疾病，不良的生活饮食习惯、各种类型的肝脏疾病的有着极大的关系。自身的免疫性疾病：患有自身免疫性肝炎或者原发性硬化性胆管炎等疾病，导致自身的免疫系统攻击肝脏，引起肝纤维化。不良的生活习惯：不良的生活习惯也是诱发肝纤维化的重要原因，其中酗酒会严重损害肝脏，容易形成酒精性肝炎。
肝纤维化多久可以治疗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化是慢性肝炎发展为肝硬化的必经阶段，控制了肝纤维化，就控制了肝硬化的发生。肝纤维化的治疗，首先是病因治疗及保肝治疗，减少细胞破坏，以防诱发纤维组织增生，平常多注意休息，不要过度劳累。
肝纤维化分期f0期什么意思
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
先天性肝纤维化属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病，近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。
肝纤维化分期f0期严重吗其余正常
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化是肝病恶化的结果，病情比较严重，需要尽快治疗。如果不治疗，部分会转为肝癌。病情将更加严重。在治疗的时候一定要选择适合自己的有效方法，避免治疗误区，传统治疗方法即，口服药物等副作用大，而且无法治好该病，鉴于这些不理想和局限性。
肝纤维化分期f1期能逆转吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化早期发现是可以逆转的，不过要选择适合自己的方法治疗才行，不要盲目的选择药物治疗或者偏方治疗，这样只会耽误治疗时间。应到正规的医院去检查，在医生的嘱咐下进行抗病毒和肝纤维化逆转治疗。
肝纤维化分期f2f3寿命多长时间
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝脏纤维化，目前的情况属于肝硬化了，中期有可能会导致肝脏功能已经受到损伤，但是这种疾病需要积极的给予治疗，保护肝脏，避免肝脏继续损伤，因为这种损伤是不可逆的，一旦损伤之后，就完全丧失功能，所以需要积极的保护肝脏的功能，避免肝硬化导致各种各样的严重并发症。
肝纤维化分期几期正常
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
肝纤维化分期是什么意思
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化分期是肝纤维化四项常检查诊断与分期中的知识。肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化。通过肝纤维化分期可以看出病情发展程度，根据病情来制订相应的针对性治疗方案。
肝纤维化分期诊断标准是什么
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。
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