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肝纤维化分期几期正常

什么是肝纤维化分期？肝纤维化分期分几期正常？不正常会怎样？该怎么办？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
赵金秋 副主任医师 传染科 极速问诊
三级甲等 重庆医科大学附属第一医院

问题分析：肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。

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龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
不一定，彩超可以检测出是否有肝纤维化的情况，是通过超声的方式来判断脏器的状态的，可以判断有没有肝硬化，纤维化的情况，但是确诊还需要配合通过活检的方式来判断。
肝纤维化7.6怎么治疗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化7.6治疗的目标是减弱而不是消除肝脏对慢性损害的反应，抗纤维化治疗可以部分逆转或者减慢肝纤维化的进展。因抗肝纤维化药物对老化的胶原纤维无作用，因此必须予以早期治疗。如早期进行有效的治疗，可使肝纤维化完全逆转。
肝纤维化IⅤ胶原34正常吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
层粘连蛋白（LN）是基底膜中一种特殊的非胶原结构蛋白，与肝纤维化程度和门静脉压力呈正相关。正常值>130ug/ml。PCIII（III型前胶原）：反映肝脏中III型胶原的合成。血清含量与肝纤维化程度一致，与血清T球蛋白水平显著相关。正常值>120ug/L。PLD是胶原降解的关键酶，与肝纤维化的活性相一致。PLD是反映肝纤维化进展的良好指标。
肝纤维化吃什么饭好得快
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
注意饮食休息，能够充分的安排或者合理的处理，应该对延缓肝硬化的发生有一定的作用。具体在饮食方面，戒酒、戒烟，特别是戒酒，酒对肝脏的损害是比较大的。正常人喝酒之后，对肝脏的损伤，酒精还是比较厉害的，所以肝硬化的病人一定要戒烟酒。吃饭吃得不宜过饱，以易消化、清淡饮食为主，不要吃很多油腻的食物，这些问题不纠正，也是很严重的。
肝纤维化分几级严重
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化等级分为4级，用S1，S2，S3，S4表示。当肝纤维化等级达到S4时则诊断为肝硬化。所以一旦发现肝纤维化等级较低时就应该趁早治疗，避免肝硬化的出现。如果能及早的能阻滞或逆转肝纤维化进展，将会提高病人的生存质量。
肝纤维化分期f0期什么意思
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
先天性肝纤维化属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病，近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。
肝纤维化分期f0期严重吗其余正常
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化是肝病恶化的结果，病情比较严重，需要尽快治疗。如果不治疗，部分会转为肝癌。病情将更加严重。在治疗的时候一定要选择适合自己的有效方法，避免治疗误区，传统治疗方法即，口服药物等副作用大，而且无法治好该病，鉴于这些不理想和局限性。
肝纤维化分期f1期能逆转吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化早期发现是可以逆转的，不过要选择适合自己的方法治疗才行，不要盲目的选择药物治疗或者偏方治疗，这样只会耽误治疗时间。应到正规的医院去检查，在医生的嘱咐下进行抗病毒和肝纤维化逆转治疗。
肝纤维化分期f2f3寿命多长时间
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝脏纤维化，目前的情况属于肝硬化了，中期有可能会导致肝脏功能已经受到损伤，但是这种疾病需要积极的给予治疗，保护肝脏，避免肝脏继续损伤，因为这种损伤是不可逆的，一旦损伤之后，就完全丧失功能，所以需要积极的保护肝脏的功能，避免肝硬化导致各种各样的严重并发症。
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赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
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