首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

进行性肌营养不良怎么诊断

初步怀疑得了进行性肌营养不良症，说是还需要看看病理诊断的结果，问下进行性肌营养不良病理诊断是什么?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：通常是组织病理学检查、尿肌酸测定、肌电图、尿常规检查、核磁共振检查、血清酶测定等检查数据。根据这些检查数据，一般可以比较准确的了解患者的病情及病变形态，从而做出比较确切的诊断。

展开全部
相关推荐
进行性肌营养不良的怎么诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
做肌酸磷酸激酶（CK）的检查：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。做肌电图：提示为肌源性损害。肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标本中可见散在嗜酸性肥大肌纤维，缺乏炎症细胞浸润。
进行性肌营养不良感冒怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
感冒炎症都会侵袭受累神经而导致病情加重。神经源性变性疾病是一个慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的病人和基因免疫异常或病毒感染所致。
进行性肌营养不良严重怎么治
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水。
进行性肌营养不良早期症状鉴别诊断
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常需要结合患者的临床表现和相关尿肌酸测定、肌电图、血清酶测定、组织病理学检查等项目的结果进行鉴别诊断。患者多数会有肌肉萎缩、运动功能障碍、肌无力的表现，结合相关检查结果，一般可以对病情进行比较准确的鉴别诊断。
进行性肌营养不良怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良疾病需长期治疗，这种病多由遗传原因导致基因缺陷疾病。这种病发病比较缓慢，而且容易反复发作，患者身体各个器官都会受到损伤和影响，最终发展为肌肉萎缩症。患者在进行治疗时，家长一定要重视，治疗上的错误，是往往导致许多严重疾病发生的起点，必须对进行性肌营养不良进行治疗，有一点非常重要，就是不要病急乱投医。
进行性肌营养不良怎么得的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
由遗传因素所致的。研究相继提出了血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说。细胞膜缺陷对本病的发生有重要作用，三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。
进行性肌营养不良诊断标准
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
出现进行性肌营养不良的临床表现可以通过基因检测进行进一步确诊，并且由于不同的基因缺陷造成的肌营养不良存在一定临床差异，做基因检测也可以给临床提供更详尽的治疗方案指导和参考。
进行性肌营养不良的诊断与治疗方法
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
主要是通过肌电图、组织病理学检查、血清酶测定、尿肌酸测定等项目来进行诊断。确诊病情之后进行相应的药物治疗和针灸、推拿等手段，一般可以控制病情发展，延长患者的生命。
进行性肌营养不良多久形成的
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
这是一种基因疾病，如果基因不正常的话，有可能从一出生甚至在娘胎里就有这种基因了，所以说只要存在这种基因的缺失，在任何一个年龄段出现这种病都不足为奇，希望患者做好思想准备。
进行性肌营养不良能吃水产品吗
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良是可以吃海鲜的，但一定不能多吃，适可而止，要增强各方面的营养，这种病是一种基因缺陷所导致的，由于缺陷的不同出现临床的症状还有早晚都不同。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科