首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

什么类型的进行性肌营养不良严重

我家孩子得了进行性肌营养不良，医生说这种病分为好几类，请问什么类型的进行性肌营养不良严重?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄世昌 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：杜氏肌营养不良最为严重。杜氏肌营养不良往往在儿童早期便会出现肌肉萎缩、无力，并快速的恶化。随着时间的推移，心脏问题会逐步恶化，并致命。因此，Duchenne型肌营养不良症的患者通常只能活到二十多岁。

展开全部
相关推荐
得了进行性肌营养不良严重吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
进行性肌营养不良不严重能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
有治愈的可能性。进行性肌营养不良是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失的疾病。是一种遗传性疾病，一般不能根治，主要控制恶化。有些类型比较严重，生存期短。
进行性肌营养不良的类型有几种
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
进行性肌营养不良是指什么意思
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人，但是有许多人对此病都是不是很了解，这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间，造成了严重的后果。
进行性肌营养不良严重的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样。心肌受累是进行性肌营养不良患儿最常见的并发症，对患者的危害同样很大，一般心脏收缩功能低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。
进行性肌营养不良严重该怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
要积极的治疗。日常的护理注意事项对治疗进行性肌营养不良有进一步补充作用，本病目前还没有特效的治疗方法。因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
进行性肌营养不良严重会引起什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可能会引起死亡。肌营养不良一般幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，呈缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终完全丧失运动功能，20岁左右可能因心力衰竭或重症感染而死亡。
进行性肌营养不良严重怎么治
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水。
进行性肌营养不良有哪些严重症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
随病情进展，进行性肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
进行性肌营养不良主要有什么类型
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
有假肥大型肌营养不良症，肢带型肌营养不良症，面肩肱型肌营养不良症，眼肌型肌营养不良症，远端型肌营养不良症。不同的类型有不同治疗方法，发现此病要及时对症治疗。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科