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遗传多囊肾严重吗

我今年检查出患有遗传多囊肾，但是对这个病不是很了解，遗传多囊肾严重吗?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张聪 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中日友好医院

问题分析：遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

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婴儿型多囊肾遗传概率
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多大能确定遗传多囊肾
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果父母双方有一方有多囊肾，下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%，如果父母双方都有多囊肾，下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传，不是一个隐性的遗传，不一定会代代相传。
多囊肾多囊肝严重吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
对于多囊肾的患者如果肾功能，肝功能正常，一般不严重。不同的病人疾病发展的进展不一样，在出生后绝大多数患者双肾都会有多个囊肿，肝脏也会有囊肿，以后疾病进展正常，肾脏、肝脏就会布满大小不等的囊肿，它会压迫肾脏的实质，使正常的肾单位明显减少。
多囊肾会隔代遗传吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病，也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大，往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭，从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
多囊肾如何避免遗传
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。
多囊肾是遗传病吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
这种病是一种先天性遗传疾病，多在胎儿时期就存在，随肾脏成长而增大，在此过程中，增大囊肿长期压迫周围肾组织，导致肾脏缺血缺氧，最终导致肾脏损伤，逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾显性遗传严重吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
多囊肾严重的症状
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾严重的症状主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块。如果肾囊比较多，就是看见腹部膨隆比较明显，或者说后腰部会有的会摸着有比较膨隆的，有一些，早期是会合并血尿，时不时地可能会有肉眼血尿或者是镜下血尿，还有的会合并感染。
多囊肾遗传概率大吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾遗传几率是比较高的，这种病症大多是由于基因缺失造成的，如果夫妻中的一方出现这种病情，下一代有较高的可能也出现这种病症。病患明确自身的病情后需要及时进行治疗，防止并发症的发生与发展。
多囊肾遗传基因检测
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾病是一种常见的、由基因突变引起的、单基因、遗传性疾病。目前我国使用胚胎植入前遗传学诊断技术，从6枚胚胎中筛选出唯一正常的植入母亲体内，世界首粒被成功阻断显性多囊肾遗传基因的三代试管婴儿诞生于上海长征医院。具体情况建议咨询这家医院。
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