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婴儿型多囊肾遗传概率

婴儿型多囊肾遗传概率
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王玉玮 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东大学齐鲁医院

问题分析:婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

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什么是婴儿型多囊肾
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因,并且全部都遗传给了宝宝,所以宝宝才会一出生就发病,只有一小部分的宝宝会没事。
婴儿型多囊肾遗传概率
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。
多大能确定遗传多囊肾
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果父母双方有一方有多囊肾,下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%,如果父母双方都有多囊肾,下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传,不是一个隐性的遗传,不一定会代代相传。
多囊肾都会发病吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病,常见的是常染色体显性遗传型(又叫成人型多囊肾),常见发病年龄为40岁以后,由逐步前提之势,常表现为肾肿大,两侧受累程度可有明显差别,皮髓质满布大小不等的囊肿,直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝,10-20%伴脑动脉病,10%伴脾囊肿,由此可见,多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
多囊肾会隔代遗传吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病,也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大,往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭,从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
多囊肾如何避免遗传
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
避免遗传多囊肾要注意饮食,避免吃高蛋白食物和发酵性食品,保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理,及时根据气温和个人的体质来改变穿衣,尽量避免外力撞击。
多囊肾什么意思
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是先天性的发育不好,双侧肾发育不全,异常的肾脏良性多房性囊瘤的原因,应该注意适当的查一下肾功能看看有无异常的问题。合理的饮食的均衡性,多吃蔬菜水果,饮食的均衡性,合理的观察一下大小便,可以手术的方法,也可以应中药的方法保守调养。
多囊肾是遗传病吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾显性遗传严重吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常,如果正常,而且没有血尿和蛋白尿,只是单纯的多囊肾的话,建议先吃一些药就可以了,如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话,就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
多囊肾遗传概率大吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾遗传几率是比较高的,这种病症大多是由于基因缺失造成的,如果夫妻中的一方出现这种病情,下一代有较高的可能也出现这种病症。病患明确自身的病情后需要及时进行治疗,防止并发症的发生与发展。
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