什么是马方综合征

马方综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病，它为常染色体显性遗传，都有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤，可以造成动脉瘤破裂。表现有骨骼、血液、肌肉系统，主要是四肢细长、蜘蛛痣、上半身比下半身长、头颅畸形、肌肉不发达、关节过度伸展，有时候可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后突。

小儿马方综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。1.药物治疗：患有小儿马方综合征，患者可以遵医嘱使用酒石酸美托洛尔片、沙库巴曲缬沙坦钠片等药物进行治疗，能够起到减缓心血管病变进展的作用。2.手术治疗：患有小儿马方综合征，患者可以在医生操作下，通过主动脉瓣人工血管升主动脉替换术、二尖瓣置换术等方式进行治疗，能够起到矫正骨骼、眼部及心血管畸形的作用。

小儿马方综合征要做心脏超声、X线检查、眼底检查、实验室检查等。1、心脏超声：通过心脏超声观察心脏瓣膜、主动脉环、主动脉根部病变，典型的马方综合征患儿可伴有瓣膜关闭不全、主动脉根部扩张等。2、X线检查：心脏X线检查提示升主动脉扩张、左心室增大。四肢X线检查提示身体上下比例减小，上肢跨长/身高＞1.05。3、眼底检查：可以检查患者玻璃体、视网膜、脉络膜及视神经等眼球后部。通过检查可发现晶状体脱位。4、实验室检查：基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加。

不是吃药能够解决的。它属于一种遗传性疾病，主要是表现在心脏上，可另外双上肢也是增长的，有特殊的体型，主要是针对哪一系统出现了疾病给予治疗，平时饮食应以清淡易消化为主，避免劳累。

马凡综合征是一种很常见的病症，它会影响到心脏的大血管和瓣膜，会导致主动脉瘤和瓣膜的病变，这种疾病最常见的表现就是在活动后出现胸闷、憋气、咳嗽，如果是主动脉瘤者，很容易发生主动脉夹层，主动脉瘤破裂，会有猝死的危险。若影响到眼睛，就会造成晶体脱落而致盲。其它的一些症状，比如手指拉长、脊柱侧弯等，通常很难被发现，也很容易被忽略。

马方氏综合征为结缔组织疾病，是常染色体的显性遗传病，有一定家族史。该病表现包括四肢长骨较长、身材较高、胸部扁平、脊柱畸形、脊柱侧弯，患者可能出现驼背、鸡胸、漏斗胸等。还可出现骨骼系统损害。

问题分析：据文献记载：马凡综合征是一种先天遗传性疾病，且有家族发病倾向，呈常染色体显性遗传。两性发病，无种族差异，多见于儿童也可见于成人。本综合征病人四肢奇长且细，尤以指(趾)为著。意见建议：诊断马凡综合征，应从骨骼改变、眼部特征、心血管异常和家族史四个方面去考虑。

马方综合征又称为马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。马方综合征是一种常见的先天性疾病，其临床症状包括：蜘蛛样的手指、脊柱脱位、肢体细长等，以及高度近视等晶体病变，还有冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管变化症状，以及肺部、硬腭等发育不良。马方综合征是不能彻底治愈的，需要在医生的指导下进行治疗，能够控制病情，促进身体恢复。

马方综合征是一种常染色体显性遗传的结蹄组织疾病。病人主要表现为手指呈蜘蛛样、脊柱脱位、肢体细长等骨骼异常症状，高度近视等晶状体病变症状，冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管改变症状及肺部、硬腭等发育异常，如主动脉窦瘤发生破裂，可能导致病人猝死。通常针对出现的症状，进行相应的治疗。

小儿马方综合征属于常染色体显性遗传，也就是说从胚胎发育的过程中就已经是注定了，是从受精卵时期就已经注定了，马方综合征因为属于是遗传性性疾病，这种疾病在临床表现上往往是手指、脚趾都比较细长，另外身高也会比正常人高，大部分伴有心血管方面的异常，比如伴有心脏瓣膜病、主动脉瘤等情况。