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共济失调的类型有哪些

想了解共济失调，因为老公患上了共济失调，现在走路就像喝醉一样，请问共济失调的类型都有哪些?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吕志勤 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第一医院

问题分析：遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。脊髓型：常染色体隐性遗传，青少年起病。脊髓小脑型：主要有共济失调毛细血管扩张症。小脑型：常染色显性遗传，成年起病。

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共济失调的类型有几种
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调的类型有四种。脊髓型：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳。遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。小脑型：常染色显性遗传，成年起病。脊髓小脑型：主要有共济失调毛细血管扩张症。
共济失调的类型有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。脊髓型：常染色体隐性遗传，青少年起病。脊髓小脑型：主要有共济失调毛细血管扩张症。小脑型：常染色显性遗传，成年起病。
共济失调的危害有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调的危害有肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒。
共济失调分为哪几个类型
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
遗传性痉挛性共济失调就是遗传性小脑性共济失调，多数在成年起病，伴有肌张力增高和健反射亢进；遗传性痉挛性截瘫是遗传性共济失调较多类型，属常染色体显性遗传。
共济失调类型
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调疾病的类型为少年脊髓型遗传性共济失调症，遗传性痉挛性共济失调，遗传性痉挛性截瘫共济失调，共济失调毛细血管扩张症，橄榄桥脑小脑萎缩，小脑橄榄萎缩，肌阵挛性小脑协调障碍，遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征等。
共济失调有哪些类型
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调共分为小脑性共济失调、大脑性共济失调、脊髓性共济失调三种，主要由于神经系统方面的疾病引起。建议患者保持平和心态，及时到正规医院神经内科就诊，借助神经系统方面的检查，明确临床诊断。
共济失调主要有什么类型
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
共济失调是大脑皮质运动区，皮质的基底核发生异常导致，主要有小脑性共济失调，感觉性共济失调，前庭性共济失调，遗传性共济失调等类型，应根据不同的病情进行对症治疗。
什么类型的共济失调严重
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
FRIEDREICH型共济失调最为严重。青少年期发病，常染色体隐性遗传，初始时行走不便，渐出现后索损害的症状，Romberg征，睁眼可以改善。后续脊髓小脑束受到波及，两腿间距很宽，步态蹒跚，出现定向性震颤和小脑性构音障碍。身体肌张力减少，腱反射减低或消失，下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，有些病人有心脏异常的症状。
小脑共济失调的表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等动作不灵活、不稳，步态蹒跚，行走时两腿分得很宽。若成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。若随着肌张力改变，转变为痉挛性共济失调步态时，表现为站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒。
小脑性共济失调有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
小脑性共济失调通常有小脑变性病、肿瘤、多发性的硬化等。小脑性共济失调是由小脑本身或与小脑有关的神经结构病变引起，主要表现为姿势和步态异常、协调运动障碍等。其中以运动障碍最常见。临床以躯干及肢体活动不准确为主证，手部精细动作难度特别大，肌张力降低、腱反射降低、说话不清楚，按导致共济失调原因可粗略地划分为多种原因不明确的小脑变性病、肿瘤等，多发性的硬化和小脑脓肿，小脑血管病等。由于这些疾患可出现多种表现，故其鉴别有一定难度，因此应注意区别不同类型。
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