运动神经炎是否会遗传

一般情况下，末梢神经炎患者只要在肌力允许的情况下，可以进行适当运动。这类患者避免做剧烈的运动，因此可以尝试打太极拳，八卦掌，下棋，玩魔方，打台球等体能消耗不大的运动。适当运动也有助于促进局部血液循环，恢复肢体功能障碍。末梢神经炎疾病可以通过针灸、按摩、理疗、热敷、艾灸等方法进行治疗，有助于身体恢复。

神经炎的临床表现为感觉、运动、植物神经功能障碍，临床上以感觉、运动、植物神经功能障碍为主。大部分患者会出现感觉异常或感觉刺激等症状，少数患者有深感觉障碍，如腓肠肌等处常有压痛。还可能会出现肌张力减退，少数患者可出现肌萎缩。建议患者及时到医院进行治疗，改善不适。同时要少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。

神经炎又称多发性神经病或末梢神经炎等。是一种常见的神经系统疾病，也是临床上最常见疾病之一。本病以肢体远端对称性感觉、活动，及自主神经功能障碍。其中以周围神经病变最为常见。发病初期患者常出现两手症状，脚呈针刺样，烧灼样或蚁走样感觉障碍等。当病情发展到一定程度时，就可能出现手或脚不能随意活动的症状。随病情发展，患者会渐渐有手套的现象，袜子样感欠缺。同时病人还可以感到身体发凉。部分病人可感到手足皮肤发麻增厚，对于温度、疼痛等感觉会变得很迟钝。当这种现象发生时，病人就会出现手足发凉的情况。至发病中，后期，患者有手脚肌肉萎缩。建议神经炎患者及时前往医院就诊治疗。

神经炎常伴有感觉、运动和自主神经功能异常，需要做体格检查、实验室检查、影像学检查等检查。1.体格检查：重点是神经功能的检测，主要是注意肌肉的紧张度、肌力的变化，以及肌腱的功能是否减退，以及是否存在运动和感官的紊乱。2.实验室检查：血常规，血糖，维生素B12，甲状腺功能等，以确定有无其他病症为依据；如果有自体免疫有关抗体，如抗核抗体、抗磷脂抗体等；对疑似有重金属中毒的患者，要对其尿中的各种重金属进行测定。3.影像学检查：对疑似与肿瘤有关的病变进行CT或MRI的相关检查，如肺部、腹部、头部等。

对于外侧皮神经炎，首先要做相关检查，确定病因，明确病因才能进行针对性的治疗。如对于糖尿病、动脉硬化等基础性疾病引起的外侧皮炎，要控制原发病，控制血糖和血压。短期内可以使用激素治疗，但需注意要在医生指导下合理地使用。若是出现原发性的神经炎症，则需使用营养神经的药物，如谷维素片、复合维生素B片等药物进行治疗。平时注意养成规律的生活作息，减少对身体的刺激。

眼睛神经炎是一种对眼睛和眼睛造成损害的一种眼底疾患，分为感染性视神经炎和非感染性视神经炎，所以眼睛神经炎怎么治疗需根据实际情况来判断，具体内容如下：1、感染性视神经炎，主要是因为眼部蜂窝组织炎、鼻窦炎等疾病扩散到视神经，影响视神经。在进行药物治疗时，可以口服头孢类的药物来抑制炎症，如果不是因为对头孢类的药物有敏感反应，可以通过口服头孢类的药物进行口服。第2、非感染性的视神经炎，可以根据自身的免疫指标来诊断。可以通过口服甲基强的松龙来进行药物的治疗。两种不同的视神经炎都可以通过肌肉内注入小鼠神经生长素等进行神经营养疗法。

一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。

通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。

一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查：1.产前诊断：如果有遗传问题，可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。2.脑脊液：脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的，但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。3.血清或组织内的植烷酸含量测定：血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高，一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。

运动神经炎不是遗传的。运动神经炎属于获得性疾病，与正常的神经紧张和频繁的疲劳有关。平时休息不好也会导致这种现象。多注意放松和按摩身体，以达到放松的状态。经常呆在紧张的环境中是不合适的。多锻炼和强壮身体是合适的。