格林-巴利综合征的康复指导是什么

格林-巴利综合征急性期需要卧床，有颅内神经、呼吸肌麻痹的病人应采取仰卧姿势，头部偏侧，避免误吸。在症状消失后要进行肢体功能锻炼和日常活动训练，以降低并发症，促进恢复。无论是主动运动还是被动运动，都要尽量保证关节的活动度，运动疗法、主动运动和步态训练要及早进行，运动和运动时要有家人陪伴，避免摔倒、受伤、过度疲劳。运动要分步骤进行，配合针灸、按摩、理疗。

格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。任何年龄段均可发病。目前尚未有明确病因，大多数病人有呼吸道或消化道感染，病人感染病毒后，自身产生的抗体可能错误攻击自身神经细胞，引起神经的损伤。

一般情况下，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。其主要临床症状表现为四肢和躯干肌力下降、运动障碍、四肢完全瘫痪等，同时还可能会伴有呼吸肌和吞咽肌功能障碍、呼吸困难、吞咽困难等症状，严重时，患者甚至有可能危及生命。早期急性特发性多神经炎的症状主要表现为多汗、排尿困难、肌肉疼痛、四肢腱反射减弱或消失等。

通常情况下，格林巴利综合征不好治。具体情况分析如下：格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病，是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症，其病因和空肠弯曲菌感染有关，如果患者治疗及时，脱髓鞘型的格林巴利综合症恢复都较好，但是如果轴索损伤较重，可能会遗留明显的后遗症；如果患者治疗不及时，患者症状有可能进行性加重，累及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，有生命危险，因此格林巴利综合征不好治。

大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。

格林巴利综合症的症状并不是特别的严重，但是要及时的配合医生进行治疗，避免出现严重的后果。格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病，主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物，尽早治疗，大部分患者都会慢慢康复，不需要过度担心。

一般情况下，格林巴利综合征有四肢无力、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.四肢无力：神经根发炎可能会导致格林巴利综合征，一开始可能会导致下肢无力，情况严重时，上肢也会无力，进而出现四肢无力的症状。2.呼吸困难：如果没有及时治疗，患者的情况会越来越严重，可能会导致呼吸困难，需要使用呼吸机才能辅助进行呼吸。建议患者及时前往正规医院，进行针对性治疗，以免延误病情。

格林巴利综合征是一种神经病，其是一种不能遗传性的病毒所致。主要是因为免疫系统的感染会影响到周边神经，导致四肢发麻，感官下降，初期表现为普通的流感，不及时处理会导致病情恶化。大部分病人在发病之前都会受到EB、支原体等的影响，但也有一些原因不明确。格林巴利综合征是一种常见的肌肉神经及周边神经的脱髓鞘性病变，也称为“急性特发性多神经炎”。主要有进展性、上升性、对称性瘫痪、肢体软瘫等多种感觉障碍，患者一般有急性和亚急性的症状，一般都能痊愈。

格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。

慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。