什么是特发性矮小症

矮小症应该挂儿童内分泌科或儿科就诊。矮小症是指儿童身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的两个标准差。以下提示生长缓慢：儿童的生长速度在3岁前小于7cm/年，3岁至青春期

矮小症可能会遗传。矮小症是由多种因素引起的，其中最主要的是遗传，孩子身高的60%-70%取决于父母的身高。如果家长有矮小症，或者是家长中的一个有矮小症，那么孩子则容易出现矮小症。因此，矮小症是可以遗传的。矮小症需要及时就医，目前常用的药物有生长激素等。日常生活中要注意保持好的作息，不要经常熬夜。

3-12岁是最好的治疗年龄，15-18岁之间，骨垢线已经关闭，再也无法长出理想的高度，这是由于原因和原因的不同，导致的治疗时间和方式也不尽相同。根据医学的调查，越是年轻的儿童，骨骼中的软骨细胞就越是活跃，发育的余地也就越大。而使用生长素的话，越是年轻的儿童，服用的药物就会越少，花费也就会更低，所以最好是尽早的进行。随着年龄的增长，其生长潜能和作用也越来越明显。

矮小症最佳治疗时间是3~12岁。矮小症是小儿内分泌科的一种常见病症，一般小于同龄人两个标准差就是矮小症。矮小症应该尽早进行治疗，如果是女性来例假后，男孩的嗓音发生了变化，说明孩子已经到了青春期，这时候进行干预可能会起到很大的作用。最关键的是，在早期介入的过程中还有很大的余地，而且有的孩子的体重也比较轻，治疗起来也会比较方便，所以在发现孩子个子矮小的情况下，要及时的进行治疗，这样才能达到最好的效果。如果在孩子的骨骺完全闭合之后，才进行干预，可能会没有效果，进而给孩子带来不良影响。

宝宝矮小症需要明确病因，再对因治疗。宝宝矮小症是因为睡眠不足引起的，营养的严重不平衡和运动的不足，生长激素缺乏和性早熟，甲状腺功能障碍等，心理性伤害及其他原因引起生长发育不良所致。在患者国，肥胖和糖尿病患者中，有相当一部分是由遗传因素引起的，如家族性矮身材。矮小症是以身材矮小为主的疾病，生长速率变慢和代谢异常的问题。目前尚无特效方法治疗矮小症。治疗矮小症，先要明确病因，如甲状腺功能障碍，可使用甲状腺激素。

特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。

矮小症就是孩子身高小于同性别，同年龄，同种族孩子平均身高两个标准差，年生长速度小于5厘米的人。针对不同矮小症患者所缺激素，采取相应替代治疗措施。生长激素可用于生长激素不足，宫内生长缓慢，特发性矮小和先天性软骨发育不良等家族性矮小主动请求治疗的人群。先天性的矮小症患者，治疗难度比较大，后台你只能通过补充营养来改善，但是身高较常人还是较矮一些。

垂体性矮小症为青春期前的疾病，由于垂体GH生物效应或GH不足引起躯体生长障碍，造成生长缓慢、身材瘦小，但比例也是匀称的，也称为GH缺乏症。本病主要表现为生长发育迟缓和身高发育异常，严重者甚至出现严重并发症。根据病因可分为特发性与继发性2类，根据病变部位的不同，分为垂体性与下丘脑性2种。如果出现垂体性矮小症，应该及时治疗。

儿童矮小症表现为患儿身高较同性别，年龄偏低、同族孩子平均身高超过2个标准差，或者孩子年生长速度小于五厘米。一般情况下，在正常范围内生长的人，不会出现任何问题。如父母发现，自己的子女在全班同性别子女中，身材最矮小，或儿童年生长高度低于五厘米，要考虑到儿童可能有生长障碍。如果症状比较严重，需要及时就医检查，排除相关疾病。

染色体矮小症，即女童先天性卵巢发育不良，患儿除身材矮小外还伴有颈噗、肘外翻等症状，乳房发育不全，染色体检查可以发现妇女染色体易位和丢失。染色体缺失矮小症是因为染色体异常缺失了一条x性染色体，这种情况下只能是预防，在母体中就需要做基因染色体检测来明确诊断。这种异常会导致严重的智力低下和身体畸形等症状。治疗方法第一，青春发育时预先进行生长激素的治疗，以增加身高，在青春期的发育过程中，身高预测令人满意，给性激素治疗。