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唐氏综合症产前筛查怎么看

我已经21岁了，现在怀孕已经有九个多月了，马上就要临产了，临产前需要做一次全身体检，所以我想问问唐氏综合症产前筛选怎么看?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析：一般唐氏综合征的产前筛选，主要是在怀孕的四五个月左右，通过抽血做唐筛检查，如果通过唐筛，或者是无创DNA以及羊水穿刺的方式，出现低风险的情况，大多说明胎儿发生染色体异常的几率并不是很大。每周要定期去产检，同时注意观察胎动的变化。平时多吃有营养的食物。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症产前筛查多少钱
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症产前筛查价钱因为地域和医院的不同，做唐氏综合症产前筛查价格也有着差异，但是总体上而言，做唐氏综合症产前筛查的价格是在200元之内的，需要在怀孕14-20周检查，检查时不需要空腹。
唐氏综合症产前筛查怎么看
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
一般唐氏综合征的产前筛选，主要是在怀孕的四五个月左右，通过抽血做唐筛检查，如果通过唐筛，或者是无创DNA以及羊水穿刺的方式，出现低风险的情况，大多说明胎儿发生染色体异常的几率并不是很大。每周要定期去产检，同时注意观察胎动的变化。平时多吃有营养的食物。
唐氏综合症的遗传方式
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症检查结果怎么看
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
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