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小儿两性畸形是种什么病

我的小孩,说是生下来就有男孩的特性,也有女孩的特性,医生说这个孩子是小儿两性畸形,小儿两性畸形的病因是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈瑶 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 山东省立医院

问题分析:①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。

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通常情况下,小儿两性畸形的治疗方法有药物治疗、手术治疗、心理治疗等。具体情况分析如下:两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形,如果小儿两性畸形,可以使用药物来治疗,例如雌激素类药物,可促进女性附性器官成熟以及第二性征的出现,并维持正常性欲以及生殖功能,必要是可以进行手术治疗,比如外生殖器官矫正、乳房增大术等,还应配合心理治疗。对患者进行心理健康教育,减轻患者精神上的负担。
小儿两性畸形要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿两性畸形要做性腺和外阴检查、染色体核型检查、B超检查等检查。1.性腺和外阴检查:能够观察性腺和外阴的发育情况,以及阴道口和尿道口的情况,能够判断是否存在两性畸形。2.染色体核型检查:一般是用外周血在细胞生长刺激因子对染色体进行观察,有助于诊断小儿两性畸形。3.B超检查:通过B超检查可见是否有子宫及其附件,通常来说,小儿两性畸形需要做B超检查。
小儿两性畸形是种什么病
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。
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病例分析:都是检查具体情况的,看一下是激素引起还是胎儿在腹中经过某种刺激等问题。意见建议:正规检查,及早手术干预即可
小儿两性畸形吃什么药
王伟医师
儿科河北省霸州市医院二级甲等
 对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别,因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展,如改变其性别,就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别,应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别,选择相应的成形手术,并在必要时给予相应的性激素治疗,以促使其符合性别的第二性征的发育。   1.真两性畸形 手术切除与社会性别不一致的性腺,修复外阴使与社会性别一致。   2.XY单纯性腺发育不良 一旦确诊,立即切除性腺及发育不良的子宫,然后用女性激素替代治疗。如性腺已发生恶性变,则按恶性肿瘤处理。   3.睾丸女性化 如睾丸在腹腔外,可于青春期发育完善后切除睾丸,然后行雌激素替代治疗。如睾丸在腹腔内,则早期切除。   4.雄激素合成不足 如社会性别为女性,需切除睾丸,然后用女性激素替代治疗,同时补充肾上腺皮质激素。   5.21及11β羟化酶缺乏症引起女孩男性化时,补充肾上腺皮质激素,切除增大的阴蒂。
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赵元元医师
儿科宁阳县东疏镇中心卫生院一级甲等
问题分析:您好,两性畸形分为真性畸形和两性畸形,两者的治疗方案是不一致的。意见建议:2~3岁前确定性别可避免发生心理异常。您的 核型为46,XX者,多倾向改造为女性较好。 手术具体费用不一而定,而是要根据生殖系统的发育的情况和改造方案来定。
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