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婴儿多囊肾有什么危害

我在上一个月生了宝宝,长得还蛮可爱的,可是小孩一出生,别人就跟说小孩的肤色有点黄,可能是得了黄疸症,因此就被送去做黄疸治疗,可是后来检查说可能得了多囊肾,想问一下这个疾病有什么危害?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:多囊肾是一种先天性异常,多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢,有些人无症状,无肾区叩痛,在体检时或尸检后才发现。多数成人在35-45岁时才出现症状,症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰,可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血,少数有恶变的可能。

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什么是婴儿型多囊肾
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因,并且全部都遗传给了宝宝,所以宝宝才会一出生就发病,只有一小部分的宝宝会没事。
胎儿多囊肾的症状
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿多囊肾的症状如下。一般情况下,如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常,是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查,根据医生的意见,进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态,一切顺其自然。
胎儿多囊肾还能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况,这是基因导致的。多囊肾是一种遗传性疾病,如果父母的身体没有什么问题,那么多囊肾的孩子,就代表着他们的父母都有这个基因,这个基因是无形的,只有在孩子这一代才会出现,如果经过治疗,即使身体健康,这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差,再加上得了多囊肾,多囊肾的孩子出生之后,不仅个人生活会发生很大的变化,从遗传上来说,是不能生育的。
胎儿多囊肾怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,孕期做B超的时候,B超显示出了多囊肾脏,需要做羊水穿刺,以确定有无染色体问题,如果出现了染色体异常,就说明该胚胎还有其它的缺陷,所以不建议再妊娠。如果做了羊膜穿刺,发现一个孩子的染色体是健康的,而另一个肾是健康的,而另一个则是单侧多囊肾,所以可以继续怀孕,因为一个孩子的一个肾是健康的,不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
婴儿型多囊肾遗传概率
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。
多囊肾的表现是什么
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾比较早期常见的表现为高血压,由于囊肿压迫导致肾缺血引起的,可出现肉眼血尿以及肾功能损害,腰腹部的不适等,肾脏增大,腹部触诊时有可能摸到肿大的肾脏。
多囊肾会是绝症吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病,在青中年时期被发现的比较多,多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿,囊肿持续不断的生长,最终可能挤压肾脏,从而影响肾脏功能,严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。
多囊肾能活多久
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾属于先天遗传性的疾病,是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降,肌酐尿素逐渐升高,最终进展到尿毒症期,需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗,进去透析阶段以后,生存期大概在15年-20年左右。
多囊肾破裂会痛吗
马凯副主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
多囊肾破裂时疼痛,有时剧烈。多囊肾是一种遗传性肾小管疾病。当多囊肾囊肿比较大时,整个腹腔就会被囊肿占据。这时候腹部或者腰部可能会被撞到。一旦受到撞击,囊肿就会破裂。囊肿破裂出血是较为危险的,有时会出现持续出血,甚至出现出血性休克。所以在日常生活中一定要注意保护腹部和腰部,避免受到撞击。如果出现破裂出血,一定要卧床休息,同时要多喝水,多排尿。还需及时就医可以冲刷尿道,防止血凝块堵塞泌尿道,必要时需要输血和手术治疗。
多囊肾食谱有什么
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
食谱要采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜,少吃含钾、磷,饮食,要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,可以做黄芪烧羊肉,扁豆薏薏米田鸡汤,熟地枸杞子炖鳖鱼汤等。
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