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唐氏筛查临界风险宝宝问题大吗
我现在怀孕了,做了唐氏筛查,是临界风险,唐氏筛查临界风险宝宝问题大吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟
副主任医师
妇产科
三级甲等
北京大学人民医院
问题分析:
做唐氏筛查的时候出来的报告数值,有可能就是临界风险,临界风险的宝宝是不能确定没有问题的,必需做进一步的检查。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低,是一种正常的筛查结果。
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唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。
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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
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唐氏筛查临界风险,其危险程度为危险,提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。唐氏筛查的结果是危险程度,1∶1000是危险系数,1:280-1000是危险系数,高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查,以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张,保持良好的心态。
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唐氏筛查临界风险的情况如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。
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唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
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唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常,唐氏筛查仅能对风险进行评估,不可能是临床诊断而不需要紧张,22~26周四维彩超排畸,检查结果一般则无大碍。建议定期复查,及时调整治疗方案,以减少或避免并发症和后遗症发生。注意休息、勿过劳,饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮,食用新鲜水果和蔬菜,勿食辛辣刺激之品,保持愉快的心情。
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唐氏筛查临界高风险的说明如下情况:女性怀孕时去正规的大医院检查出唐氏筛查临界高风险,可能说明胎儿患有唐氏综合症,需要到正规的大医院进行进一步的DNA检查来确定胎儿是否患有唐氏综合症。若是确诊胎儿患有唐氏综合症后,需要告知孕妇及其家人,引起高度重视,确定是否进行引产手术,避免给今后的生活带来不便之处。
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唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量,结合孕妇的年龄、体重、孕周,经过周密计算得出的结果,其结果分为低风险、临界风险和高风险,临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险,可以做无创DNA进一步筛查。
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你好,这个最好能够做的,所有的孩子都需要做的,
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您好,建议从孕20周起就应定期进行B超检查。孕20周左右观察胎头、脊柱、心脏、肺、胃肠、双肾、膀胱、外生殖器、四肢,此时,胎儿四肢舒展,是四肢等大的畸形检查的最佳时期。孕24--32周重点观察胎儿鼻唇部、心脏。可发现鼻唇部、心脏的畸形情况。足月妊娠(孕37--41周)注重胎位、脐带、羊水、胎盘分期、
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