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基因突变带来的病有哪些

我检查出怀孕有一个多月的时间了，最近老是听到别人说什么基因突变这类的，基因突变会有哪些病？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：常见的基因突变疾病有唐氏儿、白化病、色盲、大头症和血友病等，另外有些疾病如脑积水、癫痫、自闭症、血管疾病和癌症也与此因素有关。目前，SLC26A4基因上发现了六个新的突变，这些突变被认为是耳聋的致病突变。

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tp53基因突变能治疗好吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
能治愈，诱导缓解治疗、巩固强化治疗、维持治疗，也就是联合药物化疗，还可以做造血干细胞移植治疗，血红蛋白偏低，每个月都得输血红蛋白治疗。能做骨髓移植的情况下，可以去做移植手术。
宝宝基因突变什么症状
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
宝宝基因突变首先可造成反复的呼吸道感染，孩子如果基因突变以后，引起了免疫球蛋白的生成过少，就会造成免疫缺陷性疾病。孩子免疫缺陷以后就会造成免疫力的特别低下，继而容易反复的出现感冒，发烧，咳嗽。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。
基因突变能引起白血病吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
基因突变是不太能引起白血病的。基因突变的是指人体的DNA发生突然的可遗传性变异现象。这种变异现象的危害很多，常见的是让人体出现很多疾病，比如高血压、糖尿病、乳腺癌、哮喘、抑郁症等。
基因突变是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。
基因突变小孩会怎样
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，基因突变，会有以下情况。首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
EGFR阳性基因突变概率大吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
EGFR阳性基因突变概率大，应该多选择一些营养价值高的食物来吃，像维生素含量高的新鲜的水果和蔬菜，都是不错的选择，高营养饮食有助于帮助癌症患者提高免疫力。
肺癌基因突变是好是坏
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
肺癌基因突变不是什么好事，大部分癌症都来源于基因突变，不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了。
肺癌腺癌19号基因突变是什么状态
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
会出现胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌腺癌是肺癌的一种类型，肺癌属于呼吸系统很常见的一种恶性肿瘤。根据病理性质不同，肺癌一般分为肺腺癌、肺鳞癌、少部分肺腺鳞癌，肺腺癌发病率还是比较高的。
肺腺癌无基因突变还能怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
没有基因突变的肺癌同样可以积极治疗，首先看患病体身体状况，如果身体状况好，可以采用双药化疗，在此基础上，加上抗肿瘤血管生成的药物，如重组人血管内皮抑制素，或者做PD-1、PD-L1的检测，如果PD-1或者PD-L1的检测≥50%的肺鳞癌，可以采用免疫检查点抑制剂。如果是小细胞肺癌晚期，主要是同步放化疗。
基因突变带来的病有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
常见的基因突变疾病有唐氏儿、白化病、色盲、大头症和血友病等，另外有些疾病如脑积水、癫痫、自闭症、血管疾病和癌症也与此因素有关。目前，SLC26A4基因上发现了六个新的突变，这些突变被认为是耳聋的致病突变。
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