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唐氏筛查无创dna检测该怎么做

我怀孕16周了，因为前面检查不太好，医生让我做无创筛查，我想咨询一下唐氏筛查无创dna检测该怎么做？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：无创产前检测技术，也是抽取孕妇血，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体，此项筛查费用高，目前仅用于高危人群的次级筛查，在可能存在胎儿其他染色体或者是基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜采用。

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没做唐氏筛查要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
没做唐氏筛查一般不要紧。孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机，错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷，并没有做出明确的判断，也不必过于紧张，22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。孕期要做好孕期的孕期体检，怀孕4个月后要注意适量的补钙，要多喝热水，要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜，平时要注意多吃一些清淡的东西，避免食用辛辣刺激的食品。
唐氏筛查多少费用
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是一种初步筛查，胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下，这三种主要的病症都会被纳入其中，但是唐氏筛检不能明确诊断，只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期，唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行，首先要进行唐氏筛查，然后再进行四维超声，但不能同时进行，此外，一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质。
唐氏筛查高风险的原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏征导致。唐氏筛查高风险，是指唐氏综合征发生率较高。唐氏综合征是一种染色体疾病，需要进行血清学筛查。
唐氏筛查是查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查，检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等，一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清，如果是高风险的，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查，要去当地有权威产科的医院。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查怎么做检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查通过以下方式进行检查：第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行，监狱产妇保持空腹，通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超，测量NT，根据B超来判断胎儿所面临的风险。第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间，通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量，并进行相应的理论分析。
无创产前基因检测和传统唐氏筛查相比哪个更准确
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测检查和唐氏筛查，如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说，当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险，判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说，检查结果更为准确可靠，检查的适应症也更广泛。
无创唐氏筛查是怎样的
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率。若唐氏筛查存在高风险或临界风险时，为进一步证实胎儿健康，有必要考虑进行无创DNA检查或有创羊水穿刺。
无创与唐氏筛查的区别是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测和唐氏筛查的区别主要在于检测的范围和检测的准确性。首先唐氏筛查主要检测21三体，18三体以及开放性神经管畸形。无创产前基因检测范围比较宽泛，能够检测所有染色体以及常见的染色体微缺失和微重复，因此无创产前基因检测的范围要大于唐氏筛查的检测范围。
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