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基因筛查能查出什么

我已经怀孕了，听说需要做基因筛查，以前只是听说过唐氏筛查，基因筛查能查出什么？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：唐氏筛查，现在通过产前的唐氏筛查，就可以很精确的判断胎儿的患病风险率，计算单基因遗传病率，现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。癌症检测，人体内的基因如果发生突变或者异常，就可以通过检测基因来判断。

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
这个是有必要的，在怀孕期间，胎儿的游离DNA通过胎盘进入母体血液系统。无创基因检测只需提取母体10毫升静脉血，提取胎儿游离基因，通过新一代DNA测序和生物信息学相结合。计算胎儿染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征、巴陶氏综合征等。
无创基因筛查多少钱
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查费用大概在2000元，这跟你选择的医院级别和地域都有关系，需要去当地医院咨询价格。在怀孕早期多注意身体健康，预防胎儿心血管畸形，一直服用到怀孕三个月末停药就可以了，如果有家族遗传史的话，可以去医院做无创DNA的检查。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
孕前基因筛查有没有必要
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕前基因筛查有没有必要，主要是看以前有没有不良孕产史，也是要看有没有家族性的遗传病史，这个基因筛查不是常规的检查。但是如果生育过不好的宝宝，或者是有家族性的遗传病史。
高通量基因测序产前筛查是怎么回事
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
高通量基因测序产前筛查是指无创DNA。主要是通过抽孕妇外周的血，游离外周血中胎儿DNA进行测序来判断胎儿是否有畸形。对于筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，其准确率高达99%以上。
基因筛查能查出什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查，现在通过产前的唐氏筛查，就可以很精确的判断胎儿的患病风险率，计算单基因遗传病率，现在通过基因检测，就可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。癌症检测，人体内的基因如果发生突变或者异常，就可以通过检测基因来判断。
基因筛查是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
通过采血检测染色体的基因片段，由此评价后代患有先天性遗传疾病的风险率。这样的检测是采集母亲的静脉血进行评价，或者在妊娠中期采集胎儿的脐带血，或者进行羊水穿刺，进行几个基因片段的检测。
基因筛查怎么做
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。
乳腺癌基因筛查有用吗
陈健鹏副主任医师
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这个是有用的。乳腺癌是恶性肿瘤，有遗传倾向。对于有乳腺癌家族史的女性来说，乳腺癌的风险是普通人群的2-3倍。而且有乳腺癌易感基因的女性一生患乳腺癌的风险很高，检测乳腺癌基因是有用的，可以用来确定基因是否突变，预测病人患乳腺癌和卵巢癌的风险，以便提前采取预防措施。
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