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婴儿足底血筛查查什么

婴儿足底血筛查查什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:一般情况下,婴儿足底血筛查,由于地区不同,筛查项目也有差异,具体分析如下:
比如安徽省的标准是先天性甲亢和先天性苯丙酮尿,而在广东和广西等珠江地区,则需要做地中海贫血、葡萄糖-6磷酸酶减低。足跟血筛查的相关疾病,可以预防和治疗的。基本原则是早期预防和早期介入是否会对孩子今后的发展造成一定的负面作用。

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主要是为了检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减退。可以通过抽血来检查自己是否有疾病。如果有问题,需要积极治疗。晚上有严重哭闹症状的孩子可能与胃部不适或缺钙有关。他们应该去医院看医生,并在确定原因后接受治疗。
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新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查,从而发现某些先天代谢缺陷。先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到,而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化,可能导致新生儿死亡,昏迷,或者终身残疾,所以必须进行化验。新生儿72h后,足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
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新生儿足底学筛查,是自愿的,主要是用来筛查一些遗传代谢病,建议给孩子查一下,因为尽早地查出来,可以进行尽早的干预治疗。如果双方,家庭里人员都很正常,很健康,可以不用查。
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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿足底血查的疾病主要有先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症,磷酸脱氢酶缺乏症,先天性肾上腺皮质功能减退症。新生儿遗传代谢疾病筛查的病种,对于每个新生儿应做好排查,做到早诊断早治疗。于新生儿出生后3天进行,这样可以避免因哺乳不足,没有蛋白复合时,苯丙酮六筛查假阴性,所以3天后应该及时完善此项检查。
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当苯丙氨酸>0.24mmol/,L4mg/dl,应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸,正常人0.06-0.18mmol/L(1--3mg/dl)宝宝为2.1在1-3之间,苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。
足底血异常怎么办
王相华主任医师
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进行新生儿足底血检查的主要目的就是为了检查孩子是否患上了遗传代谢病。有很多新生儿在第一次筛查都出现了可疑的问题。等再次复查就好,要及早带孩子回医院抽血复查有异常的项目,以明确孩子是否有先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症等的可能。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,儿童足底血没过关通常比较严重,具体内容如下:如果检查结果提示儿童足底血没过关,可能表示儿童患有遗传代谢性疾病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等,这类疾病会严重影响儿童的正常发育,通常较为严重。如果儿童出现了儿童足底血没过关的情况,并确诊有上述病症,可能会出现智力发育迟缓、运动障碍、体内代谢紊乱等症状,这将不利于儿童的健康成长,甚至可能诱发严重的并发症。
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新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏,即筛查蚕豆病,先天性肾上腺皮质增生症,苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下,则不能通过足底血筛查出来。
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