婴儿腹部远心性脂肪营养不良要做什么检查

问题分析：婴儿腹部远心性脂肪营养不良为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不明。无家族史。意见建议：发病年龄不限于婴儿，有2岁后发病者，因此，Lee等建议改称幼年腹部远心性脂肪营养不良。

一般情况下，婴儿腹部远心性脂肪营养不良需要做体格检查、组织病理学检查等项目的检查。具体分析如下：1.体格检查：医生会对患儿的皮损部位进行视诊，以了解皮损程度与范围，从而初步了解病情。2.组织病理学检查：通过组织病理学检查，可以了解患儿真皮下部是否存在淋巴细胞浸润，从而诊断婴儿腹部远心性脂肪营养不良的情况。

病情分析： 女性孕期检查项目常规检查12项分别有：血常规、尿常规、ABO血型、乙肝两对半、肝功能、梅毒检测、RH血型、动态心电图、肾功能、口腔检查、微量元素、艾滋病毒检测妇科检查5项分别有： 妇科常规检查、尿常规、ABO血型、RH血型、乙肝两对半 不孕不育2项分别有： 性激素六项、抗精子抗体检查 优生检查3项分别有：优生十项、唐氏综合症1期、地中海贫血基因意见建议：男性孕前检查项目B超、精液常规、前列腺液常规、泌尿生殖系统常规检查、乙肝、艾滋病、梅毒、抗精子抗体检查

病情分析： 进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。目前现代医学尚不能对本病进行根治，治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情发展，提高生活质量，延长生命。但是，由于本病进行性加重，并且多伴有肌腱挛缩、关节变形、后期出现心肌和呼吸肌的损伤，严重地影响了患者的疗效和生活质量。　意见建议：包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等；

问题分析：先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础常有病毒感染的前驱症状人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。意见建议：目前无有效方法肾素-血管紧张素抑制药可用于本病治疗。

问题分析：这种情况如果是有鸡胸一般是佝偻病引起的。同时可以影响正常的生长发育的。如果孩子很小，一般不一定是有其他问题，有可能是单纯的缺钙导致的。意见建议：建议先去普通儿科做一下检查，首先化验一下微量元素指标，必要时做一下生长激素等指标的检查。如果是激素类的指标正常应该是可以逐渐正常的生长发育的。

病情分析： 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。意见建议：检测肌酸磷酸激酶（CPK）。肌营养不良假性肥大型患者血清中的肌酸磷酸激酶（CPK）增高，活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中肌酸磷酸激酶活性增高。

(一)治疗 　　目前无有效方法肾素-血管紧张素抑制药可用于本病治疗 　　(二)预后 　　病程的长短通常取决于哪种临床表现最突出就肾小球的损害来说发展至终末期肾脏疾病的速度相当快由活体供肾移植术后致密物沉积常再度发生

指导意见：你好，平时饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟，最好定期检查。

问题分析：你好，先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础常有病毒感染的前驱症状人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。意见建议：积极治疗原发疾病，如急慢性感染，良好的护理可减少继发感染的机会。做好食具、皮肤及口腔清洁卫生。保证充分睡眠，安排适当户外活动。