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GJB2基因双杂合突变耳聋会继续恶化吗

性别:男

年龄:4月

医生你好,我宝宝出生一直听力筛查不过,三个月做听力诊断右耳大于95分呗,左耳60分呗,查耳聋基因显示GJB2基因235和176杂合突变,我想了解下这是不是代表父母双方都有带耳聋基因吗?还有这种情况的耳聋会继续恶化吗?比如用药物撞击啥的会加重耳聋吗?助听器的帮助大不大,可以不做耳蜗吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
施巧玲 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 大同煤矿集团公司三医院

问题分析:从你描述的这些情况,孩子实际上就是有一个先天性耳聋,基因有异常,耳聋属于基因遗传性疾病,父母有可能也有基因的异常。这种基因的病变目前只能就是干预治疗使用助听器或者是做耳蜗
指导建议:这种疾病目前没有药物治疗,只能做人工耳蜗或者是佩戴助听器。

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想要发现小儿耳聋,孩子听力的筛查就应经常做,对于及早检测听力损失是非常重要的。如出现拍打和抓耳部的动作时,就会出现耳痒、耳流脓及其症状,对声音反应迟缓、语言发育迟缓的表现等;若在说话时突然感到耳闷或耳鸣,则说明可能患有耳聋。耳鸣可能伴有听力下降,如果儿童主诉“耳朵嗡嗡响”。这些都属于正常的反应,是可以通过日常生活中观察和听老师讲解得到纠正。一旦发生这些情况,应及时就诊处理。
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耳聋基因筛查没有通过,携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么耳聋几率就倍增了。
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耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
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