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我妈患了遗传的多囊肾，现在有办法治疗吗？

性别：女

年龄：50岁

我妈患了遗传的多囊肾，现在有办法治疗吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张永强 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京医院

问题分析：你好，根据您所描述的情况，目前是有多囊肾的现象。
指导建议：你好，，如果一侧为多囊肾的话，可以通过手术切除，然后定期复查肝肾功能的。

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婴儿型多囊肾遗传概率
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多大能确定遗传多囊肾
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果父母双方有一方有多囊肾，下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%，如果父母双方都有多囊肾，下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传，不是一个隐性的遗传，不一定会代代相传。
多囊肝多囊肾治疗法
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肝、多囊肾，治疗上主要以对症治疗为主，比如多囊肝、多囊肾的患者，如果出现了血尿，患者早期卧床休息，合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大，而产生了压迫的症状，比如多囊肾出现腰部的疼痛，肝囊肿出现上腹部的疼痛，这时如果有单个的囊肿比较巨大，可以行去顶减压术，来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭，对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。
多囊肾的表现是什么
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾比较早期常见的表现为高血压，由于囊肿压迫导致肾缺血引起的，可出现肉眼血尿以及肾功能损害，腰腹部的不适等，肾脏增大，腹部触诊时有可能摸到肿大的肾脏。
多囊肾都是遗传的吗
张宇梅副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾一般是遗传的，也会出现隔代遗传的现象。多囊肾比较常见的有染色体显性遗传，及染色体的隐性遗传多囊肾，多囊肾主要常见的是肾脏集合管纺锤形扩张以及先天性的肝肌纤维化，患有多囊肾会导致肝囊肿或者是脾脏囊肿等现象，要及时的去医院做治疗，配合治疗可以有效的改善，如果长时间的不做治疗，有可能会影响到肾功能。
多囊肾如何避免遗传
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
避免遗传多囊肾要注意饮食，避免吃高蛋白食物和发酵性食品，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，尽量避免外力撞击。
多囊肾如何治
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾是遗传病，包括结构和功能异常，肾脏的体积逐渐增大，最终进展为终末期肾衰竭，手术治疗暂时缓解，最大的去掉，第二个仍然长大，治疗以避免剧烈运动和腹部创伤，控制血压，治疗并发症及对症治疗。
多囊肾显性遗传严重吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。
多囊肾遗传概率大吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾遗传几率是比较高的，这种病症大多是由于基因缺失造成的，如果夫妻中的一方出现这种病情，下一代有较高的可能也出现这种病症。病患明确自身的病情后需要及时进行治疗，防止并发症的发生与发展。
多囊肾遗传吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
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