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唐氏筛查低风险是不是就排出了疾病?

性别:女

年龄:26

我现在怀孕17周了,今天到医院去做了个唐氏筛查,下午拿到,结果发现我的唐氏筛查低风险。我非常的高兴,但是还是有点担心?请问唐氏筛查低风险是不是就排出了疾病?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
向红 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析:孕妇在孕中期可以通过唐氏筛查排除一些疾病,如果显示低风险,说明胎儿的发育基本正常,如果是高风险,还需要羊水穿刺来进一步检测,如果孕妇检查为低风险,这种情况是安全的,只需后期坚持去医院做孕检就可以,要保持心情的愉悦,多休息,注意营养摄入的均衡。

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唐氏筛查的风险高吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查本身是没有风险的。通常情况下,如果唐氏筛查的结果为高危险,需要进一步的产前诊断,比如无创DNA和羊水穿刺等。唐氏筛查的准确率在70%以上,如果是高龄孕妇,或是曾经有过不良妊娠史的孕妇,最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外,24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。在怀孕期间,孕妇应注意身体健康,可适当运动,多吃营养丰富的食物。
唐氏筛查低风险还要进一步检查吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征筛查结果都是低风险,就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄,一定要再做无创DNA检查,或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养,前3月补充叶酸,第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。
唐氏筛查低风险还有必要做无创吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
唐氏筛查低风险会生出唐氏儿吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能100%确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,或者做羊水穿刺的检查,才是比较准确的。
唐氏筛查低风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过具体数值表现,低风险是指低于临界风险的数值,但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低,不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低,还要根据具体情况做进一步判读,因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿,或产妇的年龄是高风险,人绒毛促性腺激素的单项数值较高,即便唐筛检查结果是低风险,也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
唐氏筛查结果低风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果低风险,就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低,属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型,又叫二十一三体综合症,是一种染色体异常性疾病,孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果,可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下,孕妇年龄越大,怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查低风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查低风险正常吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低,是正常的,但是唐氏筛查的准确率为60-70%,唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险,唐氏筛查高风险,只是患唐氏儿的几率大,也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险,需要进一步行无创DNA或者穿刺检查,无创准确率可以达到99%,而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
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