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担心下次还会是唐氏儿

性别：女

如果这次怀的是唐氏儿,那下次还会是吗?我现在已做羊水穿刺确认是唐氏儿了,很难过,请问以后还想在要孩子,还会有这样的可能吗,我现在已有一个孩子十几岁了,很健康,成绩也很好如果这次怀的是唐氏儿,那下次还会是吗?我现在已做羊水穿刺确认是唐氏儿了,很难过,请问以后还想在要孩子,还会有这样的可能吗,我现在已有一个孩子十几岁了,很健康,成绩也很好
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李堂 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 青岛市妇女儿童医院

问题分析：你好，唐氏综合症又称21三体综合症，是染色体突变造成的，一般母亲年龄越大，胎儿患病的几率越高。染色体异常，怀孕之前，初期、服用一些药物，受到辐射等均可诱发此病，建议夫妻双方共同检查染色体，若没有21号染色体平行移位的现象，原则上是可以再生育的，产妇年龄大，有一定的患病风险，需及时做好筛查。

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nt正常还会是唐氏吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不一定是唐氏。nt只是筛查指标，准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大，唐氏儿可能性比较小，但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。
怀上唐氏儿有什么表现
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀上唐氏儿，通常会有一些不清楚的阴道出血，或者是因为胎动的时间较迟，胎动也会减少，胎动也会减弱，在做B超的时候，会有眼距增宽，头大，双顶径也会增加，但手脚的生长速度相对较慢，脐血流量也会有异常，并且会随着怀孕的周期增加和各种药物的使用，也没有任何改善。如果有这样的情况，建议尽快到三甲医院就诊。但是并不是每个人都会出现这种情况，所以进行唐氏儿的产前筛查是可以减少怀上唐氏儿的概率的。
胎儿怎样排除是唐氏儿
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
怀唐氏儿的孕妇什么症状
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
如果怀的宝宝是唐氏儿，那么母体在孕期的时候可能会经常会出现阴道流血的症状。以及胎动出现的时间晚，次数少，通过彩超检查眼间距较宽同时双顶径也很长等。所以在孕期的时候一定要做好检查才行。
怀唐氏儿孕妇早期症状有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
怀唐氏儿孕妇一般是没有症状的，因为唐氏儿只是胎儿本身的染色体异常，导致胎儿出现畸形，但在怀孕期间，胎儿的畸形并不会导致孕妇出现有任何的不适现象。所以对于怀唐氏儿的孕妇，并不能够从本身的症状来进行判断，而只有考虑做唐氏筛查，或者是无创DNA，以及羊水穿刺，才可以百分之百的确诊胎儿是唐氏儿。
唐氏hcg偏高胎儿会得唐氏儿吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
唐氏儿出生有什么症状
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。
唐氏儿的表现有哪些
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏儿的症状是患儿有明显的容貌体征如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外。常呈现嗜睡和喂养困难的症状，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
唐氏儿会胎动吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏儿也是会有胎动的，唐氏儿是染色体出现问题，通过胎动是无法感知胎儿是否患病。所以唐氏儿的胎动跟普通胎儿的胎动是一样的。每个胎儿的胎动情况都不同，得根据实际情况来判断。
唐氏儿筛查方法有什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以排除唐氏症的可能。早期唐筛包括在怀孕11-14周，做胎儿颈后透明带的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下面的液体厚度。还有就是血液检查人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A。中期唐筛是在怀孕15-20周之间进行血液检查。
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