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唐氏儿筛查方法有什么

怀孕一段时间了，前一段时间听说唐氏儿非常担心，想问唐氏儿有什么方法进行筛查？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以排除唐氏症的可能。早期唐筛包括在怀孕11-14周，做胎儿颈后透明带的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下面的液体厚度。还有就是血液检查人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A。中期唐筛是在怀孕15-20周之间进行血液检查。

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nt和唐氏筛查有什么区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法，可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断，如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能，此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验，通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法，孕妇应按时到医院进行，以明确胎儿的发育情况。
二胎唐氏筛查高风险有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不用太担心，不一定唐筛检查结果高风险就一定会是唐氏儿。一定要放松心情，在唐筛检查显示高风险的情况下，患者做无创dna，或者是羊水穿刺进行进一步的确认。唐筛的高风险跟第一胎和第二胎并没有多大的关系。而是和家族遗传，孕妇的年龄有关系。
唐氏筛查afp注意事项有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查afp注意事项如下：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。
唐氏筛查和四维彩超有什么区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查和四维彩超在检查方式、检查内容上都有一定的区别，具体如下：唐氏筛查一般是在妊娠16-20周时进行，通过抽取孕妇的外周血，以确定胎儿染色体异常的危险度。四维彩超是指在妊娠22-26孕周进行一次彩超排畸，主要是指胎儿内脏的形状，包括颅脑、心脏、肝脏、肾脏、脊柱等。这两项测试彼此互补，没有相互取代。
唐氏筛查有什么项目
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法，监测孕妇血清生化指标含量，可判定胎儿有无先天性智力缺陷，有无唐氏综合征风险。通过考察和评价唐氏，测算出风险值，只能供参考，不可能是最终明确诊断，如果检验的结果为高风险，进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导，做好产前检查工作，避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张，22~26周四维彩超排畸，充足的睡眠，保持愉快的心情，饮食多样化、不偏食。
唐氏筛查注意事项都有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇在做唐氏筛查应该注意以下事项：1.怀孕15-20周是进行唐氏筛检的比较好的时机。2.孕妇需要将自己的生日、月经、体重、糖尿病、吸烟、双胎、怀孕等情况告知医师。3.唐氏筛查需要空腹，8个小时以前要吃清淡的食物。4.采集孕妇的血液，根据预产期、体重、年龄、采血时的周长等因素，得出唐氏婴儿的风险。
什么是唐氏儿筛查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛，是唐氏综合征产前筛选检查的简称，其全称应该是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征以及先天性神经管畸形的产前筛查和诊断。唐筛的目的就在于，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
什么是唐氏儿筛查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
什么是唐氏儿筛查唐氏儿筛查结果怎么看
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
胎儿NT筛查的方法是测量体位，胎儿自然伸展状态。测量切面，一定要为正中矢状切面。图像要放大至胎儿头部及上胸部，占屏幕四分之三的范围。胎儿颈部和上胸部皮肤内缘到皮下层外缘，测量三次取最大值。意义是胎儿是否有染色体发育异常，也就是唐氏综合征。
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