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胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平见异常

性别：女

年龄：36岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平见异常
46, XN, t(11; 19)(q25; p13.1)dn

请问是什么意思，对孩子有什么影响？是否可以保留。

父母已查，无遗传。

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

徐力成,威县人民医院,主治医师

徐力成主治医师妇产科

二级甲等威县人民医院

问题分析：您好，是染色体多态现象，应该没有问题，是染色体多态性，可以说是一种正常的变异，从染色体水平,应该没有畸形。
指导建议：建议最好咨询一下检查医院的遗传科医生，如果只是这个检查结果，考虑可以保留胎儿。

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1号染色体异常会有什么后果

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一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。

怀孕多久可以做羊水穿刺

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

羊水穿刺在孕16到24周之间进行，羊水量多，胎儿周围有较宽的羊水带，穿刺时不容易伤害胎儿，不会导致羊水骤然减少而引起胎盘早剥和影响胎儿发育。时期的羊水里，活力细胞比例最大。

胎儿染色体异常的风险

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检，一定要注意休息，不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡，多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯，避免熬夜。

胎儿染色体异常风险怎么办

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

胎儿染色体异常孩子还能要吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。

胎儿染色体异常能要吗

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。

胎儿染色体异常一般会得什么疾病

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

染色体异常，会引起胎儿畸形，最主要的是会引起遗传性的病症，如身体肢体方面的畸形，智力障碍性的病症，所以，如果通过检查确诊是属于这样的病症的，以免生下来的幼儿不正常，而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性，对胎儿的正常发育存在影响的，根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。

胎儿性染色体异常原因是什么

王凤英主任医师

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原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的，染色体是先天性发育问题，无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下，建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大，身体损伤越大，风险越高。下次怀孕前检查染色体，正常后再怀孕。

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