医生你好帮我看下唐氏检查hcg偏高，医院说是低危，

都有可能，具体还要结合hcg的范围来定，生化妊娠是由于受精卵没有正常着床，就排出宫腔外，从而导致血hcg明显下降，引起内膜剥落而出现来月经的表现。通常生化妊娠hcg值是小于200以下，生化妊娠没有着床，只有精子和卵子结合，所以就可以当做来月经一样对待，在生化妊娠当月就可以继续备孕怀孕。

唐氏儿孕早期hcg翻倍快可以采取以下办法进行缓解。hcg每两日翻一次，是很常见的现象，因为子宫内孕，胎儿的生长是很好的，HCG值会增加一倍。hcg正常值偏高，需要考虑是不是葡萄胎，彩超没有提示是正常的。如果没有其它的问题，可以在7个星期后进行一次B超。不用太担心。怀孕16-22周需要做一次羊水穿刺，检查孩子的染色体是否有问题，如果有什么问题，最好是引产，如果没有问题，就可以再怀孕。

HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。

唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

唐氏筛查高风险，提示宝宝可能会有染色体异常的情况，但不是绝对的。这种宝宝主要表现为智力低下、生长发育迟缓，出生后生存能力也比较差，建议去上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺手术，进行产前诊断。如果产前诊断报告出来，显示宝宝有唐氏综合征或其他异常情况。一般是建议不能要宝宝，可以进行引产手术，手术后休息一个月。

多吃一些红豆、黑豆、大豆等豆制品食物；水果上多吃一些猕猴桃、草莓、柚子等，可以帮助女性补充身体的维生素C与维生素E的主要成分，从而可以使激素达到正常水平，改善激素的分泌情况。

检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查，胎儿发育正常，这不用担心。

检查到唐氏综合征是高危主要是染色体异常引起的，对胎儿的智力有一定的影响。需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测，如果确诊建议立即终止妊娠。因为21三体综合征表现为智力低下，生活难以自理，目前也不能治疗。

唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。

唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低，是正常的，但是唐氏筛查的准确率为60-70%，唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险，唐氏筛查高风险，只是患唐氏儿的几率大，也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险，需要进一步行无创DNA或者穿刺检查，无创准确率可以达到99%，而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。