做了无创，检测显示三体低风险，

四维检查胎儿左心室强光点的话，可能与胎儿心脏异常有关，也可能只是一个彩超显影。所以先不必担心，有的时候彩超会显示强光点，每一次的孕期检查都是排除胎儿畸形的，所以需要定时的复查。

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。

不要过于担心，虽然无创dna二十一三体高风险，这是不能确定胎儿是有问题的，应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的，但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段，对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。

无创DNA检查为低风险，说明胎儿畸形的可能性比较低，无创DNA的准确率达到99%以上，它主要是用来筛查胎儿是否有21三体、18三体、13三体综合征疾病。通过采取孕妇的静脉血，利用DNA测序技术，对外周血浆中游离DNA进行检测，从而知道胎儿的遗传信息，检查胎儿是否还有染色体疾病。

无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。

一般来说，胎儿三体综合征，既唐氏综合征，又称先天愚型，是染色体异常引起的一种疾病。患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查，可以早期发现唐氏综合征的风险，并进行进一步的检查，防止唐氏综合征患儿的出生。如果有必要，建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。

提示胎儿可能是唐氏综合症，是一种先天畸形的表现，无创DNA检测的准确率能够达到99%以上，所以胎儿不健康的可能性是非常大的。如果不放心，可以进一步再做一个羊水穿刺检查。

无创DNA检查显示结果低风险，说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。无创DNA检查准确率为99%，无创DNA产前检测技术是指采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。

您好。结合你所描述的检查情况来看。建议定期的复查看看。另外平时您的饮食方面少吃辛辣刺激的食物。多吃点冬瓜、西瓜、丝瓜等利水消肿的食物。

你好，如果为了安全起见做一个无创DNA检查也是可以的，正常状况下你的都是低风险，胎儿患先天愚型的风险是很低的，不需要太担心，如果没有先天愚型这方面的家族史，应该没有问题的。你有轻度的贫血，是不是地中海贫血需要做一个相关的检查？即使是地中海贫血你也是轻型的，没有多大问题不用担心。只要你老公不是地中海贫