建议做无创或羊水穿刺吗，不知道

高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况，可以先做无创DNA检查，而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说，对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。若是孕妇做完无创检查，无问题的情况下，只需要做好定期产检。

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。羊水穿刺属于有创操作，有可能会导致流产，可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况，若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。

无创DNA是抽妈妈的血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，判断胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺是指通过穿刺针进入羊膜腔，取羊水，培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞里的染色体数目和结构。

羊水穿刺更准。通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。

唐筛高风险做羊水穿刺比较好。唐筛是孕期重要的产检项目，根据风险值与相应的截断值来进行对比。如果风险值高于相应的截断值，就应该诊断为唐筛高风险。对于唐筛高风险有明确的规定，需要做羊水穿刺。因为唐筛高风险时需要进行确诊性质的检查。而无创DNA只是筛查性质的检查，虽然准确性和全面性高于唐筛，但是它的准确性和全面性是低于羊水穿刺的。所以对于唐筛高风险还是需要做羊水穿刺，羊水穿刺总体来说是比较安全的，一般不会引起流产。建议出现不适症状时一定要及时到医院妇产科就诊治疗。平时要养成良好的生活习惯，避免熬夜，早睡早起，保证充足的睡眠。

这两者的区别是唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重，激素水平参考出来的值，准确率只有60%到70%左右。无创针对21，18，13做检测，没有风险，准确率能达到99%以上。羊穿是一种诊断，准确率也能达99%以上，但是有一定的流产风险。

两种都好，没办法比较。无创DNA是筛查方法，通过母体的外周血，抽取静脉血之后提取母体血中的胎儿的游离的DNA片段，查看胎儿情况；而羊水穿刺本身是取羊膜腔内的羊水进行检测，羊水中有很多胎儿的有形成分，有胎儿的上皮细胞，就胎儿的有形成分，进行羊水的细胞的培养和染色体检查，这是诊断性的，因此它们是不同级别的，要看针对不同的需要进行。建议放松身心，到正规医院的妇产科做相关检查，根据自身需求进行选择。

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。