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先天性心脏病--法洛四联症(室缺双向分流以右向左为主)---

性别：女

先天性心脏病--法洛四联症(室缺双向分流以右向左为主)----请问现在能手术否能否一次手术完成费用多少?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析：你好:建议你最好是和北京儿童医院取得联系详细的咨询那里的医生.看看哪里的医生有什么专业性的建议/

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超声诊断先天性心脏病法洛四联症室水平双向分流动脉导...
范顺阳副主任医师
儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
针对你的病情，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。在我院手术治疗，最高可报销90%，如果是家庭困难的病人，还可以申请我院基金资助。欢迎到我院就诊。
先天性心脏病，法洛四联症，室水平双向分流，动脉导管...
范顺阳副主任医师
儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
可以手术治疗，效果良好，针对你的孩子，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。祝孩子早日康复，身体健康！欢迎到我院就诊！
先天性心脏病法洛四联症能自愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
先天性心脏病法洛四联症是怎么回事
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
先天性心脏病法洛四联症严重吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症影响智力吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。
四岁女孩先天性心脏病法洛四联症
姚利琴主任医师
儿科太原市第八人民医院二级甲等
指导意见：你好。法洛氏四联征是最常见的青紫型先心病。最理想的治疗是行一期矫治手术。 但前提是肺动脉发育必须良好。所以您现在需要做心脏彩超，确定孩子的肺动脉高压程度，严重的肺动脉高压，手术的话是有风险的。宝宝是唐氏儿。所以家长应该做好慎重的选择。希望我的回答对您有帮助。
4岁女孩先天性心脏病法洛四联症
时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
指导意见：法洛氏四联症是先天性心脏病里面，比较复杂的一种临床表现类型，常见的临床表现类型有，室间隔缺损，房间隔缺损动脉导管未闭为肺动脉瓣狭窄等等，还是目前这种先天性心脏病望引起孩子免疫力下降会严重影响孩子的身体生长发育建议还是尽早给孩子做手术治疗比较好，这种疾病目前，医疗技术方面基本上已经，成熟了，国家对这方面的先天性心脏病，也有一定的手术费用补贴。
超声提示：先天性心脏病 法洛四联症 室水平左向右为主双向分流。能否治疗、大改多少费用、成功率在多少？
张松医师
内科河北省石家庄平安医院二级甲等
病情分析： 法洛四联症是指的心脏的四种畸形，室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果室间隔缺损不是很严重的，可以手术治愈的。意见建议：手术难度比较大，成功率也有较大的差异，根据孩子的年龄而定的。如不手术治疗自然死亡率很高，只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。手术建议去北京的大医院。
先天性心脏病法洛四联症
桑元明医师
内科沂源县人民医院二级甲等
问题分析：你好，朋友，根据你的描述，你好,法洛四联症是常见的青紫型先天性心脏病.四联症的骑形包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大.意见建议：建议你一般常见的左向右分流型和无分流型先天性心脏病大部分已能实施根治手术,效果比较好.法洛四联症手术年龄一般在5岁以上.
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