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小儿遗传性痉挛性截瘫

性别:男

年龄:20

我上大学以前身体一直都是非常好的,还在体育项目里面拿过奖的。可是从上个月开始,不知道怎么的我就开始明显感觉到我的四肢无力,而且感觉到行走上有障碍,去医院一检查,结果出来显示我有遗传性痉挛性截瘫。一时之间竟接受不了这个事实。 小儿遗传性痉挛性截瘫
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:考虑是气虚;不一定有病。少气懒言、全身疲倦乏力、声音低沉、脉弱等。气虚者需补气,补气的药物可选用人参、黄芪、党参等。补气虚食品:牛肉、鸡肉、猪肉、糯米、大豆、白扁豆、大枣、鲫鱼、鲤鱼、鹌鹑、黄鳝、虾、蘑菇等。

孟泰然 儿科 极速问诊

问题分析:无特异治疗可以预防、延缓、逆转HSP患者的进行性功能残疾。药物治疗[1]的目标是减少残疾和预防并发症。定期进行PT治疗极为重要,可以保持并改善ROM和肌力,保持心血管系统的有氧健身条件,但并不能阻止病情进展。。HSP患者痉挛性和无力并存,对被动伸展的抵抗力增高,训练困难,抗痉挛性药物可减轻痉挛程度,提高PT治疗效果

莫语芙 外科 极速问诊

问题分析:缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫。体检可发现:双下肢呈剪刀步态,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,膝、踝震挛阳性,病理征阳性。还可伴有视神经萎缩 视网膜色素变性 锥体外系症状 小脑性共济失调 深感觉障碍 痴呆 精神发育迟滞 耳聋 肌萎缩 自主神经功能障碍等。本病常有阳性家族遗传史。

姜姝臣 妇产科 极速问诊

问题分析:复杂型HSP:临床上将痉挛性截瘫合并脊髓外损害的患者称为复杂型HSP。发病年龄一般为3~5岁,均为男性。除痉挛性截瘫外,并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同,构成几种类型(综合征或亚型)。

汤忆翠 内科 极速问诊

问题分析:单纯型HSP:临床上将只有痉挛性截瘫者称为单纯型HSP,这类型较为常见。1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及单纯型HSPⅡ型

姜项禹 中医科 极速问诊

问题分析: 遗传性痉挛性截瘫可见于任何年龄,但好发于儿童期和青春期,且男性较女性多见。本病的首发症状是:走路不便,双下肢僵硬,跑步易跌,上下楼梯困难。

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小儿遗传性痉挛性截瘫怎么办
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
小孩子有这种遗传性的肌肉痉挛刺激综合征的治疗难度是相对比较高的,需要做好心理准备,也就是说目前的阶段,应供给营养丰富和易消化的食品,必须满足蛋白质、无机盐和总热能的供给。
请问小儿遗传性痉挛性截瘫症状表现有哪些?
姜文文
内科山东中医药大学附属医院三级甲等
病情分析:您好:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病.本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命.少数患者卧床不起而残废. 意见建议: 目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素,胞二磷胆碱肌注,口服卵磷脂等.晚期患者应注意预防各种感染.弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等. 仅供参考,祝你健康。
小儿遗传性痉挛性截瘫应该如何治疗?
李谨
内科山东省中医院三级甲等
病情分析:  目前缺乏特异性治疗方法.但对肢体痉挛状态的治疗是可行的.本病主要采取对症治疗,左旋多巴,巴氯芬可减轻症状,其他除药物治疗外,肌腱松解术,按摩,理疗,针灸等方法可以减轻痉挛,改善行走困难. 意见建议:
小儿遗传性痉挛性截瘫吃什么药
张艳菊医师
妇产科泗水县中医院二级乙等
目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术,尽管病情仍在进展,但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。   (二)预后   预后与发病早晚和分型有关,早发病组(3~5岁发病)为单纯型HSP,病情进展缓慢,多在起病约30年后才不能行走,一般不危及生命。
小儿遗传性痉挛性截瘫去哪家医院治疗最好?需要动手术吗?
衣玉品医师
中医科威县固献乡卫生院
指导意见:遗传性痉挛性截瘫目前缺乏特异性治疗方法,只有对症治疗!!是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重
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