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21三体综合症的孩子,一定都是愚钝吗?

性别:女

年龄:3

21三体综合症的孩子,一定都是愚钝吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张亚杰 医师 外科 极速问诊
三级甲等 济宁医学院附属医院

问题分析: 您好,这是一种遗传病,目前还并没有太有效的办法预防的,关键还是早检查,早发现。临床表现: 智能及体格发育障碍、愚笨面容、 骨胳及肌肉发育不同与同龄儿童、皮纹特征、 其它 如有先心病、胃肠道畸行,隔疝等。
本病无特殊了法,应着中于对患儿的训练与教育,训练的目的主要在使患儿在生活上能自理,进行简单的工作。!

刘风树 医师 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析: 你好,是的,一定是先天性愚型的。唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。

任明东 医生会员 妇产科 极速问诊
威县县医院

问题分析:这是先天性疾病染色体畸形不能治疗的没有治疗方法的只有顺其自然了 如果合并先心病 不会太长时间的 输血不会影响化验结果

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