肌无力患者需要检查什么项目好呢？

具体请参阅我的文章，主要是神经免疫学检查，乙酰胆碱受体抗体等！

男士小便无力需要检查尿常规。同时还要进行前列腺液B超等检查明确病情，要到正规的三甲医院去做检查，一般是泌尿系统感染造成的，和性生活太频繁等因素也有关系，确诊后要遵医嘱使用抗生素类的药物治疗。在生活中不要长时间坐或者蹲，另外要改掉手淫的习惯。肾虚也会导致有小便无力的症状，确诊后要服用有补肾效果的中成药治疗，对自身副作用比较小，在饮食上要多吃狗肉或者韭菜等食物。

多数考虑是脑梗死的一些后遗症，主要是因为脑神经损伤导致的。中医方面多考虑是经络不通，具体建议要到医院进一步检查，具体用药请遵医嘱，也可以配合针灸或者康复训练。平时在家也要自己多锻炼肢体。

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

问题分析：你好，眼肌肌无力，需要做的是神经系统检查，主要通过查颅内神经，肌电图，电解质等来判断原因。还要看是双侧还是单侧，看有无诱因等情况。指导建议：如果首次出现，建议尽快医院就诊检查确诊，尽早的治疗干预，否则后期治疗效果拖得越久治疗效果越差。

病情分析：有AChR抗体检测，血尿和脑脊液常规检查 ，电生理检查肝功能、肾功能，甲状腺功能意见建议：神经细胞移植治疗作为最新的治疗方法，在临床上已得到广泛的应用，越早治疗，其效果就越有保证，而且费用也会减少很多。

病情分析： 您好，　1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。 2.可疑重症肌无力，可进行甲状腺功能测定。 3.血清自身抗体谱检查 （1）血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert—Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。 （2）不建议将AchR结合抗体（AchR-binging Ab）作为筛选试验，该抗体或横纹肌自身抗体也见于13%的Lambert-Eaton肌无力综合征病人。 　　（3）肌纤蛋白（如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白）抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。意见建议：您好，　除了以上重症肌无力实验室检查之外，针对临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么，还包括一下， 　　重症肌无力影像诊断 　　1.电诊断：肌电图检查：MG病人肌电图检查肌肉收缩力降低，振幅变小，低频极限尺神经重复刺激电位逐渐衰减，单纤维肌电图检查可见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻滞现象. 　　2.　CT或MRI检查：提示有胸腺增生肥大或胸腺肿瘤。 　　以上是“临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么”介绍，通过以上重症肌无力的情况详细的了解之后，针对自身症状和病程进行相关的检查，到正规医院进行临床重症肌无力的确诊，没病做好，积极的做好预防措施，当然如果存在重症肌无力的倾向，也可以尽早的发现，避免重症肌无力的发展，同时也可以尽快的采取针对性的治疗措施，尽早的恢复健康!ZZ031

病情分析： 你好，重症肌无力是一种乙酰胆碱受体介导的、细胞免疫参依赖及补体参与的神经肌肉接头处疾病，诊断主要靠其临床症状。像这种情况应做些，以便排除神经方面的疾病。意见建议：你好，建议做些颅脑ct，MRI的检查，先确定是否重症肌无力疾病。

指导意见：.重症肌无力是慢性病.需长时间的治疗.即使是经过治疗已达到临床治愈.仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.抗胆碱酯酶药物有新斯的明.吡啶斯的明.酶抑宁或称美斯的明.这些药物的副反应有瞳孔缩小.多口水.出汗.腹痛.腹泻等.可以同时服用阿托品以对抗.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.手术疗法适合于胸腺瘤患者.

病情分析： 你好，肌无力可做肌电图检查，是常用的神经肌肉传导生理检查，是检测肌无力疾病最常用方法。意见建议：此外另有病理学检查，诊断困难的病人可作肌肉活检，电镜下观察，根据突触后膜皱褶减少、变平坦及AchR数目减少等可确诊。