遗传性共济失调治疗的好吗？有什么方法

问题分析：治疗目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。意见建议：晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症。

病情分析： 遗传性共济失调是一组以共济失调、辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病。虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳、行走摇摆、眼球震颤、发音不清及病情进展缓慢等共同特点。本病迄今病因不明，多数为遗传性。其病多累及小脑、脊髓及周围神经系统。现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法。意见建议：治疗应集中在训练患者在正常支持基底上（即站立时两足距离正常而不是患者由于害怕不稳定而使两足的距离加大）和在抗重力的位置上训练平衡。建议您去医院进行全方位检查，制定适合患者的治疗方法，另外患者一定要注意休息和饮食，希望患者早日康复。

1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。(2)手术治疗：可行视丘毁损术。(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。

遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。

问题分析：你好,考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好积极到专业的大型神经内科全面检查看看,确诊后积极配合主治医师对症治疗.意见建议：这个情况你最好是能抓紧时间到医院检查一下的

问题分析：您好，生物细胞三联修复疗法是由特殊生物细胞、 康复、理疗三者联合的综合疗法，能够从 根本上治疗神经系统疾病，该疗法激活修 复因子进入血管后，迅速穿透脑屏障直接 进入病灶部位，促使脑细胞、黑质细胞和 神经胶质细胞再生。生物细胞三联修复疗 法能够激活受损的神经元细胞功能恢复意见建议：提高神经细胞活性，打破传统疗法“神经 不可再生”的论断，直接针对神经细胞发 挥作用，解决神经传导受阻的难题，重组 神经网络，使紊乱的脑细胞分化机制彻底 恢复。

问题分析：你好，遗传性共济失调具有世代遗传性，遗传几率非常大，主要表现为共济失调，小脑损害的症状。意见建议：没有特效的治疗方案，主要是对症处理。可以选择左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，金刚烷胺可改善共济失调症状，三磷腺苷辅酶A，肌苷和维生素B族营养神经。

病情分析： 您好，遗传性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。1、左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱促进乙酰胆碱合成;巴氯芬可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮;三磷腺苷、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。2、手术治疗：可行视丘毁损术。神经因子修复疗法：可对神经进行修复。3、康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。意见建议：您好，建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛。

病情分析： 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症意见建议：共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。

你好，遗传性小脑共济失没有特效治疗，可以口服胞二零胆碱，茴拉西坦治疗。