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如果要做脑发育不良的检查,需要注意哪些细节呢?

性别:男

年龄:1

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
如果要做脑发育不良的检查,需要注意哪些细节呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张高峰 医师 内科 极速问诊
三级甲等 宿州市立医院

问题分析: 您好考虑孩子的情况两种可能性一是考虑是否发育的迟是否营养不良缺钙再就是是否神经系统的问题
孩子的情况建议及时去医院检查看看如果是缺钙积极补充注意饮食多训练如果是有神经系统的问题,考虑应该康复治疗不能耽误了孩子的病情

刘凤清 主任医师 内科 极速问诊
北京太阳城医院

问题分析:脑发育不良的检查:
一、是否有哺乳困难,如新生儿不会吸吮、吸吮无力或拒乳,或吸吮后疲劳无力,是否有表现过份安静,哭声小或持续哭闹,是否自发运动少,肌张力低下,全身松软,呈无力状态。
  二、是否有拇指内收、手紧握拳或上肢内收、内旋,是否有不注意看人,眼不追视眼前东西;是否有头不稳定,颈不能竖直,头左右摇动或头偏向一侧,俯卧位不能抬头,是否有肌张力的改变,如全身发硬、躯干硬性伸展或全身发软。
  三、是否见到手、口、眼动作不协调,是否手抓物很快松开或不持久,是否仍有非对称姿势,是否有坐位不稳呈前倾或后倾,是否有头背屈、肩后伸、下肢内旋、手握拳。
建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛,治疗脑发育不良为您推荐神经组织重生疗法。

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病情分析: 脑发育不良的检查: 一、是否有哺乳困难,如新生儿不会吸吮、吸吮无力或拒乳,或吸吮后疲劳无力,是否有表现过份安静,哭声小或持续哭闹,是否自发运动少,肌张力低下,全身松软,呈无力状态。 二、是否有拇指内收、手紧握拳或上肢内收、内旋,是否有不注意看人,眼不追视眼前东西;是否有头不稳定,颈不能竖直,头左右摇动或头偏向一侧,俯卧位不能抬头,是否有肌张力的改变,如全身发硬、躯干硬性伸展或全身发软。 三、是否见到手、口、眼动作不协调,是否手抓物很快松开或不持久,是否仍有非对称姿势,是否有坐位不稳呈前倾或后倾,是否有头背屈、肩后伸、下肢内旋、手握拳。意见建议:您好,每家医院都有自己的特色和优势之处,治疗疾病也有不同的侧重点,不能说哪家医院好,哪家不好,建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。
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病情分析: 您好,脑发育不良的检查: 一、是否有哺乳困难,如新生儿不会吸吮、吸吮无力或拒乳,或吸吮后疲劳无力,是否有表现过份安静,哭声小或持续哭闹,是否自发运动少,肌张力低下,全身松软,呈无力状态。   二、是否有拇指内收、手紧握拳或上肢内收、内旋,是否有不注意看人,眼不追视眼前东西;是否有头不稳定,颈不能竖直,头左右摇动或头偏向一侧,俯卧位不能抬头,是否有肌张力的改变,如全身发硬、躯干硬性伸展或全身发软。   三、是否见到手、口、眼动作不协调,是否手抓物很快松开或不持久,是否仍有非对称姿势,是否有坐位不稳呈前倾或后倾,是否有头背屈、肩后伸、下肢内旋、手握拳。 意见建议:建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。意见建议:您好,建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛。祝早日康复!
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病情分析: 您好考虑孩子的情况两种可能性一是考虑是否发育的迟是否营养不良缺钙再就是是否神经系统的问题意见建议:孩子的情况建议及时去医院检查看看如果是缺钙积极补充注意饮食多训练如果是有神经系统的问题,考虑应该康复治疗不能耽误了孩子的病情
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病情分析: 脑发育不良的检查: 一、是否有哺乳困难,如新生儿不会吸吮、吸吮无力或拒乳,或吸吮后疲劳无力,是否有表现过份安静,哭声小或持续哭闹,是否自发运动少,肌张力低下,全身松软,呈无力状态。   二、是否有拇指内收、手紧握拳或上肢内收、内旋,是否有不注意看人,眼不追视眼前东西;是否有头不稳定,颈不能竖直,头左右摇动或头偏向一侧,俯卧位不能抬头,是否有肌张力的改变,如全身发硬、躯干硬性伸展或全身发软。   三、是否见到手、口、眼动作不协调,是否手抓物很快松开或不持久,是否仍有非对称姿势,是否有坐位不稳呈前倾或后倾,是否有头背屈、肩后伸、下肢内旋、手握拳。 意见建议:建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。意见建议:脑发育不良是指新生儿出生前到生后1个月内各种原因所引起的脑损伤或发育缺陷所致的运动障碍及姿势异常。脑瘫主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,可伴有智力发育障碍。是小儿时期较常见的一种严重致残性疾病,其发病率大约为1.5‰-5‰,占小儿神经与遗传咨询门诊人数的首位。
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