两个月婴儿耳聋基因筛查未通过

一般情况下，可以通过医学检查、症状等方面来判断婴儿耳朵是否被震聋。具体分析如下：1.医学检查：如果婴儿受到强烈的声音刺激或者强大的气流冲击，可能会导致婴儿耳朵受到损伤，这时家长可以带婴儿去医院，通过听力检查法、咽鼓管检查法等来判断婴儿耳朵是否被震聋。2.症状：如果婴儿耳朵被强烈的噪音或外伤震聋，可能会导致婴儿出现异常，从而引起哭闹、耳朵流血等症状，甚至婴儿还可能会用手抓耳朵，因此，通常可以从以上症状来判断婴儿耳朵是否被震聋。如果确诊婴儿耳朵被震聋，家长应该及时带婴儿就医治疗，可以采用电子耳蜗植入术、佩戴助听器等方式进行治疗。

头上疱疹可能会引起耳聋，建议患者积极治疗。疱疹一般指带状疱疹，是一种比较常见的病症，主要是头部的带状疱疹，主要是由于头部的感染，主要是由于三叉神经的耳根、眼只、面只等，都会造成耳部的疱疹、面瘫、眼膜内出现疱疹，严重的还会造成耳聋。带状疱疹如果确诊为带状疱疹，应尽早进行正确的治疗，避免出现严重的耳聋等不良反应。

新生儿耳聋基因呈阳性，可能与遗传有关，应到专业医院的专业门诊进行听力检查，排除先天性的听力障碍，平时要做好孩子的护理。新生儿听力筛查是一种非常灵敏的检查手段，可以帮助更多的人找到听力受损的儿童，但是也不能保证他们的特异性。孩子的初筛不合格，也有可能是假阳性。要想确诊耳聋，需要在三个月以内进行复筛和听力学检查。

耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。

耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。

耳聋确实有家族遗传因素，但的耳聋是由药物引起的，是由后天因素引起的，是由使用某些损害听觉神经的药物引起的，不是由家族遗传引起的，不会传给下一代。你不必担心。你不必为此而挣扎。确诊后，去医院治疗，以免被传给后代，损害听力。应该选择正规的耳鼻喉科医院进行治疗，以缩短治疗时间。

不会。是一种氨基糖苷类抗生素眼液，是杀菌药物，主要对金黄色葡萄球菌和需氧革兰氏杆菌，包括铜绿药物有强大的抗菌作用。适用于因敏感细菌感染所致的外眼以及附属器疾病，如泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎以及眼部手术后的预防性感染。因为药物相对其他抗生素眼药水副作用较小，已经安全用于儿童的眼病中，但也不能长期使用，会产生耐药性。眼药水也含有防腐剂，长期使用也会使眼睛受损。

耳聋会引起患者沟通的障碍以及心理问题。出现耳聋的患者在沟通中会出现需要别人重复，才能明白对方表达的内容，患者为了避免和别人沟通中出现的尴尬而不愿意去沟通，会把自己孤立起来造成心理存在自卑感、抑郁、脾气暴躁等心理问题。建议调整自己的心态，注意休息，如出现相关情况，及时到医院接受治疗，日常生活中保持愉快的心情。

根据情况而定，部分耳聋患者是需要手术的。有部分患者是由于分泌性中耳炎和慢性中耳炎导致的耳聋，可以采取人工镫骨术治疗。还有部分患者是由于神经性耳聋导致的听力下降，可以采取神经性营养类药物治疗。建议根据不同的情况，采取神经性营养类或改善耳蜗微循环类药物治疗，或者选择鼓室成型术或人工镫骨术治疗，这些治疗效果都是不错的。