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你好，我做了一个产前筛查结果是唐氏综合症，18三体综...

性别：女

年龄：23

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
你好，我做了一个产前筛查结果是唐氏综合症，18三体综合症筛查结果大于截断值‘那需要再去做个什么检查、费用是多少
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
蒋彩霞 医师 内科 极速问诊
一级甲等 岩桥乡卫生院

问题分析： 你好，你的这种情况，一般会建议做羊水穿刺，以确诊是否为染色体异常。具体的费用需根据当地医院的收费来确定。
这种手术最好在怀孕15~16周进行。

王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析：你好，你的这种情况，一般会建议做羊水穿刺，以确诊是否为染色体异常。具体的费用需根据当地医院的收费来确定。

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唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
唐氏综合症产前筛查多少钱
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症产前筛查价钱因为地域和医院的不同，做唐氏综合症产前筛查价格也有着差异，但是总体上而言，做唐氏综合症产前筛查的价格是在200元之内的，需要在怀孕14-20周检查，检查时不需要空腹。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查只是筛查，而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大，还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿，一般需要做流产引产的，如果确诊尽早做手术，防止留下更严重的病症。
唐氏综合症的遗传方式
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
目前尚无有效的治疗方法，只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力，病情严重的需要家人终身照顾，所以目前怀孕之后都是需要进行唐氏综合症的筛查的。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
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