产前筛查阴性。21三体1：13200。但18三体1：200。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况，排除胎停育的情况，及早发现胎儿是否有畸形，明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声，以确定是否宫内妊娠，胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎，则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形，根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查，停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始，每隔两周做1次胎心监护及常规的产检，对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周，做超声以决定分娩方式。

主要看的就是21三体和18三体的数值是否正常，21三体的正常值为1：270，如果这个数值为高风险的话，就说明肚子里的胎儿有存在神经管畸形的可能性，孩子出生以后，有可能就是先天愚人型，智力有问题，所以再去高一级的医院做一下进一步的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA。

唐氏筛查18三体综合征临界风险，还需要再进一步的检查做羊水穿刺，羊水穿刺属于是最终的结果，如果做羊水穿刺胎儿没有问题，可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠，不要患有唐氏儿的宝宝出生，避免影响到胎儿的健康，在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。

唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。

唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。

21三体的严重程度一般比18三体要高，如果孕期做唐筛检查有异常，那就去公立医院产科门诊就诊，完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体，一般21三体更严重，18三体21三体都属于染色体疾病，主要是由于染色体异常引起的，往往都有智力发育的落后，患有先天性多发畸形，比如先天性心脏病，唇腭裂等。

18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体，是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官，多系统发生畸形。

一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。

有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。

一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。