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医生您好，我右腹部有一硬块，去检查了说是纤维瘤病良...

性别：女

年龄：24

医生您好，我右腹部有一硬块，去检查了说是纤维瘤病良性的，动过手术了医生说位置长的不好，不能切除，请问有什么药能治疗预防变大。还有大道一定的程度就不会变大么？手术后快4个月了，去做B超了又大了两公分

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

胡炜,锦州市中心医院,副主任医师

胡炜副主任医师内科

三级甲等锦州市中心医院

问题分析：你好，良性肿瘤可以说大多半不会对人体产生伤害，但是如果其生长的部位压迫重要的器官时就不好了。良性肿瘤和恶性肿瘤都是吸收人体自身营养生长的，除了手术切除，尝试中药调理。
我的建议是各种良性肿瘤，病伤津劫阴，多属阴虚内热，故在饮食调理上，应忌辛温燥热属性的食品，滞腻食品也主张少吃;而性属寒凉的食品，则应少吃或不吃。希望我的建议会对你有帮助

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咖啡斑多处会发神经纤维瘤病吗

张文娟主任医师

皮肤科北京大学人民医院三级甲等

目前出现了咖啡斑，那么这个其实并不是神经纤维瘤病，只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤，才能够诊断为多发性神经纤维瘤病，这种多发性神经纤维瘤病，它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。

神经纤维瘤病会遗传吗

张捷主任医师

外科武汉大学中南医院三级甲等

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

小儿神经纤维瘤病要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

小儿神经纤维瘤病具体如何治疗，还要看具体的病情，如果出现剧烈的神经疼痛症状，可以服用止疼药物，而如果是局限的神经纤维瘤，可以进行手术切除，巨大的肿瘤可以进行部分的切除，如果存在听神经瘤，是需要进行开颅手术切除的，否则会持续增长，导致听力下降和听力丧失，最终甚至危及生命。

婴儿肌纤维瘤病会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮下出现紫色或者肤色、坚固的结节，若仅出现在皮肤及骨骼，可无并发症，若侵犯到其他部位，可出现严重并发症。1、多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部，如无并发症可在1～2岁时纤维瘤自然消退。2、其他症状纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。此种广泛性损害，需要积极配合治疗。

婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有哪些

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有手术治疗、药物治疗等。1.手术治疗：婴儿指(趾)纤维瘤病，如果病情比较严重，生长较快以及出现关节畸形，可以去医院通过结节切除术的方式进行治疗，能够切除病变组织，从而到达治疗的目的。2.药物治疗：婴儿指(趾)纤维瘤病，可以在医生指导下使用丙酸倍他米松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等药物进行治疗。

幼年性透明纤维瘤病要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

通常情况下，幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下：幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害，需要做体格检查，了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累，可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成，新发小肿瘤细胞较多，而较大的肿瘤则含较多基质，还需要做局部B超检查，可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系，还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。

韧带样纤维瘤病该怎么办

陈健鹏副主任医师

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目前，不手术治疗韧带样纤维瘤，因为复发率高，对功能有很大影响。药物治疗可以尝试。我不知道复发的确切位置，可以上传影像数据，观察病变部位并进行评估。韧带样纤维瘤可以通过手术切除，手术后可以在饮食中适当添加一些高质量的蛋白质和维生素。不要吃辛辣的食物。

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前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑；2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤；腋窝或腹股沟区雀斑；视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤；后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤；有家族史直系一级亲属患NF－2，以及单侧听神经瘤；至少有以下病变中的两个：神经纤维瘤；脑膜瘤；胶质瘤。

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儿科河北省霸州市医院二级甲等

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