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无创胎儿染色体非整倍体产前检测结果、遗传咨询报告

性别:女

年龄:35岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21号染色体三体型:检测值:-2.33,正常参考值:-3.0~3.0 结果:未见明显异常
18号染色体三体型:检测值:-1.03,正常参考值:-3.0~3.0 结果:未见明显异常
21号染色体三体型:检测值:-0.98,正常参考值:-3.0~3.0 结果:未见明显异常
补充报告:胎儿性染色体非整倍疾病,其他常染色体非整倍疾病
筛查项目 结果描述

胎儿性染色体非整倍疾病 胎儿性染色体非整倍体疾病高风险

其他常染色体非整倍疾病 胎儿其他常染色体非整倍疾病低风险

检测单位要求做羊膜腔穿刺进一步确诊,我们该怎么办?这个孩子能要吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
徐力成 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:您好,如果是性染色体,非整倍体综合症的话,可能是真的两性畸形,“染色体非整倍性”会导致胎儿缺陷
指导建议:建议最好进一步做羊水穿刺明确一下染色体情况,如果确诊不建议保留胎儿。

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