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请问我儿子才八岁得了无肌病性皮肌炎,现在医生用的美...

性别:男

年龄:8岁

请问我儿子才八岁得了无肌病性皮肌炎,现在医生用的美能片·维E加他克莫斯擦,可以找中医吗?现在该怎么办?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
许琳慧 医师 内科 极速问诊
三级甲等 湘潭市中心医院

问题分析: 您好!无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。
无肌病性皮肌炎属于自身免疫性疾病,又属于副肿瘤性结缔组织病,既要定期随访(最少要随访24个月),又要作全面体检和实验室、影像学检查。目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。如果仅为治疗较容易,如果随访24个月演变成DM,则要按DM治疗。如果查出体内有恶性肿瘤,应考虑手术切除恶性肿瘤。患者应特别注意避光,防止皮损加重和出现新皮损。常用药物有:皮质激素、抗疟药(羟氯喹)、免疫抑制剂等。可以看看中医,中西结合。祝宝宝健康!

张从 医师 内科 极速问诊
一级甲等 贺营卫生院

问题分析:你好,其属自身免疫性结缔组织疾病。皮肌炎可单独存在,也可与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。

赵国华 医师 内科 极速问诊
一级丙等 河北省邢台市界屯村卫生所

问题分析:这种情况是可以用点 中药进行对症的治疗看看的;另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的

王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析:你好,基本是属于皮肌炎的症状,上药可以试试,配合看中医指导治疗试试,也是很重要,建议当地医生指导。

衣玉品 医师 中医科 极速问诊
威县固献乡卫生院

问题分析:您好!无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。

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无肌病性皮肌炎
陆红主任医师
内科锦州市中心医院三级甲等
问题分析:无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎的肿瘤性结缔组织病。意见建议:如果查出体内有恶性肿瘤,应考虑手术切除恶性肿瘤。患者应特别注意避光,防止皮损加重和出现新皮损。
无肌病性皮肌炎的病因
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
无肌病性皮肌炎的病因可能是免疫功能紊乱有、感染、环境、遗传、肿瘤等。无肌病性皮肌炎是一种常见的皮肌炎,是指仅有皮损的损害,或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。出现无肌病性皮肌炎,那么血液中会出现多种特异的自体抗体,这可能与自身免疫功能失调有一定的关系。另外,在发病的过程中,还会出现一些感染的迹象,比如病毒、寄生虫等。此外,在病人身上还发现了一些易感基因,这可能与遗传有关。并且服用一些药物、肿瘤等原因也可能会引起疾病。
无肌病性皮肌炎发病率
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右,其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明,主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力,合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上,约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查,证实有皮肌炎皮肤的特征性改变,但临床及实验室检查方面并无肌炎证据,也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况,则称为无肌病性皮肌炎。
无肌病性皮肌炎遗传吗
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无肌病性皮肌炎是一种比较常见的炎性病变,具有一定的遗传倾向。无肌病性皮肌炎是一种比较特别的皮肌炎,可能是由于基因、免疫系统失调、环境、感染等原因引起的。在临床和病理检查中,有10%左右的病人出现了皮肌炎的症状,但是在临床和化验中没有发现皮肌炎的迹象,这就是所谓的无肌病性皮肌炎,它可以是在疾病的初期,也可以是仅有的皮肤变化,也可以是亚临床的皮肌炎,所以在治疗上,以糖皮质激素为主,配合免疫抑制剂。
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张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
无肌皮炎的诊断依据,通常依据患者临床表现和检查来诊断。如果皮肤方面损伤持续六个月以上,皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布,指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红,以及毛细血管扩张,日光照射皮肤一般会有红斑,甚至出现水肿性红斑,还有可能有萎缩性皮炎。有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害,通过皮肤活检,组织病理学检查一般能够确诊。
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皮肤科山东省立医院三级甲等
一般情况下,无肌病性皮肌炎能治,但可能疗效不佳,具体内容如下:每个患者的治疗结果都不一样。本病为一种特有的皮肌炎,常伴有典型的皮肤炎症,但没有明显的肌肉病变,其发生率为2.1/1百万。目前临床上以糖皮质激素和免疫制剂为主,同时还可以使用生物制剂、人免疫球蛋白冲击、血浆置换等。本病常伴有肺部间质损害,特别是迅速发展的间质性肺炎,可导致心脏衰竭而造成死亡。
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许琳慧医师
内科湘潭市中心医院三级甲等
病情分析: 您好!无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。意见建议:无肌病性皮肌炎属于自身免疫性疾病,又属于副肿瘤性结缔组织病,既要定期随访(最少要随访24个月),又要作全面体检和实验室、影像学检查。目的是及早发现体内伴发的恶性肿瘤。如果仅为治疗较容易,如果随访24个月演变成DM,则要按DM治疗。如果查出体内有恶性肿瘤,应考虑手术切除恶性肿瘤。患者应特别注意避光,防止皮损加重和出现新皮损。常用药物有:皮质激素、抗疟药(羟氯喹)、免疫抑制剂等。可以看看中医,中西结合。祝宝宝健康!
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无肌病性皮肌炎是什么病啊
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皮肤科高淳区疾病预防控制中心皮肤病防治所一级甲等
问题分析:无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。意见建议:建议到大医院进行一次全面检查,以排除有肿瘤的存在。
无肌病性皮肌炎
张建国医师
中医科河北省邢台威县贺营乡卫生院一级甲等
指导意见:你现在的无肌病性皮肌炎,应特别注意避光,防止皮损加重和出现新皮损。常用药物有:皮质激素、抗疟药(羟氯喹)、免疫抑制剂等。
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