首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

地中海贫血的定义是什么?

性别:女

年龄:23

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王寿彬 医师 内科 极速问诊
二级 广宗县医院

问题分析:地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。 积极治疗。祝你健康

刘向东 主任医师 极速问诊
中医

问题分析:你好
看了你的描述海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病,所以当时叫“地中海贫血”。海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白肽链合成障碍,使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏,从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常。其中α珠蛋白链合成受抑者,叫做“α海洋性贫血”;β珠蛋白链合成受抑者,叫做“β海洋性贫血”。其有较高的遗传性西医对海洋性贫血的防治一般采取治疗性人工流产、基因疗法、骨髓移植及对症治疗。如有问题我们可以再次的沟通探讨.

乔子健 副主任医师 极速问诊
石家庄现代中医血液肾病医院

问题分析:地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。 
 
地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素,而且其红血球也较小、脆弱,很快就会破裂,轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。 
 
它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。 
 
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行输血治疗,然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官,因为这些器官的铁质可能会过量。这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。某些特患有严重地中海贫血的儿童,若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物,一般都情况良好。他们可以正常生长发育,多数人可活到中年。而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。 
 
地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子,可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。 我是乔医生你也可以检测你的基因.

汤浩医师 助理医师 内科 极速问诊
成都温江清阳社区门诊

问题分析:你好,地中海贫血是一种遗传性疾病,很容易遗传的,目前还没有特效药治疗,如果是轻症的通常预后很好,不用什么治疗都有可能痊愈的。

贺旭华 外科 极速问诊
南阳理工学院

问题分析:地中海貧血又称海洋性贫血,简称地贫,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

展开全部
相关推荐
β重型地中海贫血是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一种遗传性疾病,主要是由于合成血红蛋白的链,比如合成血红蛋白,它主要有四个链,α、β、δ还有γ,其中某一个链出现由于遗传的因素,如某些基因突变或基因的缺失,造成珠蛋白链出现异常,这样的病人就会出现贫血,叫地贫。
地中海贫血的表现
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病,出现地中海贫血以后,会导致不同种类肽链出现合成障碍,而且这种病症的特点就是发病越早,病情就会更加的严重。
地中海贫血基因分型是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种,一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状,不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
地中海贫血检查标准值是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
轻型患人无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高0.035-0.060,这是本型的特点。HbF含量正常。
地中海贫血看哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
地中海贫血筛查的方法
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血是什么病
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
它也是。它被称为地中海贫血,由基因缺陷、血红蛋白中的一种或多种珠蛋白链合成障碍或由缺乏引起的贫血症状引起。这是一种遗传性溶血性贫血疾病。它有三种类型:轻、中和重。严重出生后不久就会出现贫血症状、进行性脾肿大和发育不良。大多数中间类型可以活到成年。
地中海贫血是什么意思
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是珠蛋白的组成异常,由于是基因引起,属于先天性的疾病,一旦出现无法治好,可以进行婚前检查,避免病变基因的胎儿出生,一旦出生,只能进行纠正贫血等对症处理。
常见科室