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什么是运动神经元疾病

性别:男

年龄:52

今年52岁,是来自广西的一个普通工人,半年前无明显诱因出现左侧上肢远端麻木,后出现右侧肢体无力,肌肉震颤。近三个月上肢肌肉萎缩,语音低,饮水呛咳,行走不力。是不是得了什么病?如何治疗?如何治疗?什么原因引起?有什么症状?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:运动神经元病病因 :慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病。 脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性,脊髓中以颈、腰膨大受损最重,延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及,大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变,但一般较轻。

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问题分析:您好!运动神经元病目前确实没有特效的治疗方法,力如太也只能平均延缓病情3个月,后期出现吞咽及呼吸困难可能需要呼吸机辅助呼吸及胃造瘘,护理及康复很重要。干细胞移植治疗尚没有循证医学证据支持有效。不过,随着医学及科技的进步,期待最终会寻求出有效的治疗方法。患者和家属一定都要树立积极的心态对待疾病、对待生命,等待人类攻克疾病治疗难关。航空总医院神经内科邢岩

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问题分析:运动神经元病症状主要,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状

戴灵薇 传染科 极速问诊

问题分析:你好,运动神经元病病因 :慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病。 脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性,脊髓中以颈、腰膨大受损最重,延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及,大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变,但一般较轻。

李晓凤 内科 极速问诊

问题分析:运动神经元病的诊断必须要极为慎重!临床上有大量的运动神经元病的患者被误诊为颈椎病而进行了手术治疗。这不仅会加重患者及家属的经济负担,而且会直接加重病情,要知道手术等外伤会使运动神经元病的病情急转直下,明显缩短生存期

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问题分析:运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元.运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法,一般的治疗原则为补脾益损,温养肾阳,滋补肝血,养阴祛湿.

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问题分析:运动神经元疾病应该做这些检查: 1.脑脊液检查基本正常。 2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常。 3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4.头、颈MRI可正常。

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运动神经元疾病怎么治疗?
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内科山东齐鲁医院三级甲等
病情分析: 你好。目前尚无可以治愈该病的方法,治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。意见建议:吃或不吃味精等富含谷氨酸的食物,避免接触毒物及有害环境;日常生活中要防跌倒及受伤,适当进行锻炼。对有吞咽功能障碍患者进食时要缓慢,避免呛咳及误吸。对开始出现呼吸功能不全的患者应注意吸痰。
得了运动神经元疾病能活多久
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外科威县人民医院二级甲等
指导意见:运动神经元病是以损害脊髓前角.桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现; 这种病目前没有很好的治疗方法.需要应用活血化瘀的中药进行治疗.配合应用营养神经的药物进行治疗.加强营养.注意休息.
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指导意见:这个治疗起来比较麻烦的。主要的是营养神经。维生素b1,b12。同时加强功能锻炼。
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内科崇仁县人民医院二级甲等
问题分析:您好,运动元神经病常见的症状有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等。意见建议:治疗运动元神经病目前国内还没有什么特效药可以治愈,采取对症治疗还是有希望的,可口服维生素E和维生素B,肌注辅酶、胞磷胆碱等治疗,患肢按摩,被动活动,运用治疗本病的一些药物,如干扰素、半胱氨酸、促甲状腺激素释放激素、卵磷脂等。肌肉痉挛者可用地西泮,口服氯苯氨丁酸,吞咽困难者可鼻饲治疗,呼吸机麻痹者可用呼吸机辅助呼吸。注意保暖,要防止肺部感染。
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外科城关镇卫生院一级甲等
上,下运动神经元疾病 一些病因不明的疾病,其特征是皮层脊髓束,脊髓前角细胞和/或延髓运动核的进行性变性. 这些疾病的命名都是根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异.发病年龄的中位数是55岁,男性发病率高于女性;5%的病例为家族性,属常染色体显性遗传. 肌萎缩性侧索硬化症 肌肉无力,肌萎缩以及前角细胞功能障碍的体征最常先开始出现在手部,较少从足部先开始.发病的部位是随机的,进展呈不对称性.常见肌肉痛性痉挛,可能出现在肌肉无力之前.肉眼可见的肌肉束颤,强直,亢进的深腱反射,伸性划跖反射以及皮层脊髓束受损的体征很快相继出现.呐吃与吞咽困难是由于脑干运动核及通路被累及所致.感觉系统,随意的眼球运动以及膀胱括约肌功能一般不受波及.极少数病人能存活30年;50%病人在发病后3年内死亡;20%能存活5年;10%能存活10年. 进行性延髓瘫痪 主要受到影响的是颅神经与皮层延髓束支配的肌肉,因此咀嚼,吞咽与讲话愈来愈困难.可能发生假性延髓型情绪反应,表现为情绪易变与无故哭笑.吞咽困难造成预后特别差;常见病人在1~3年内死亡(往往是死于呼吸道并发症). 进行性肌萎缩症 约10%病例具有常染色体显性遗传因素.前角细胞病变进展的速度超过皮层脊髓束的病变,病程进展比较良性.肌肉萎缩与显著的无力开始于手部,然后扩展至臂部,肩部与腿部,最后成为全身性.肌肉束颤可能是疾病最早出现的临床表现.本病可在任何年龄发病,病人可能存活≥25年. 原发性侧索硬化和进行性假性延髓瘫痪 临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失. 脊髓灰质炎后综合征 很久以前患过脊髓灰质炎的病人可以在灰髓炎恢复后隔了许多年(至少15年)新出现进行性疲乏,疼痛与无力.在某些病例中,还可发生脊髓灰质炎后肌萎缩,与进行性肌萎缩症相似.不过,在大多数病例中,新出现的症状并非是由于远隔的脊髓灰质炎的重新进展,而是由于附加发生的第二种情况,例如糖尿病,椎间盘脱出或关节变性疾病.
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指导意见:你好,运动神经元疾病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。
得了运动神经元疾病的原因是什么?运动神经元疾病长期...
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病情分析:运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。 意见建议:建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛,治疗运动神经元疾病为您推荐神经组织重生疗法。
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病情分析: 您好!运动神经元病目前是无法治愈的,是个世界性疑难病,这个病被列为人类五大顽症之一,这种病目前不能完全治愈,但是可以延缓疾病的恶化。具体措施需要去大医院进行治疗。意见建议:建议带其去正规医院就诊,另外,在平时也应该注意一下饮食,饮食上面应该禁食味精,少食饮料、酸奶、糖、宜食鸡蛋、牛奶、土豆等类食品
运动神经元疾病诊疗
陈光献主任医师
内科
病情分析: 运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。建议您及时去正规医院检查,以免耽误病情!意见建议:运动神经元病人病情,应及时到医院就医,选对疗法,以免延误病情。另外患者应注意平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤酒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。
运动神经元疾病患者
张天丰主治医师
内科北京德胜门中医医院
病情分析: 运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤。意见建议:本病是一慢性蚕食性神经损害性疾病,且病有早中晚期之别,治疗恢复控病在早中期治疗才能有最佳恢复之望。考虑到患者的病情,建议可以使用中西医方法治疗,根据患者的具体病情辨证施治:以健脾补肾熄风为主,化痰、祛瘀等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡,实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。再配合多种物理仪器辅助治疗,使药物可以准确达到病灶部位,疏通人体经络,改善局部血液循环,增强免疫功能,促进局部组织的新陈代谢,促使新的鳞状上皮细胞生成,从而达到局部肌肉修复作用。
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