首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

得了运动神经元疾病的原因是什么?运动神经元疾病长期...

性别:男

年龄:54

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):得了运动神经元疾病的原因是什么?运动神经元疾病长期吃药能否康复
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陆红 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。
建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛,治疗运动神经元疾病为您推荐神经组织重生疗法

展开全部
相关推荐
如何治运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。
什么是运动神经元性疾病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是末端的运动神经失调,然后发生运动功能失调,出现呼吸困难,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力,通常表现为肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高。
亚急性运动神经元病是什么原因引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
亚急性运动神经元病可能是多种原因导致的,具体分析如下:1.病毒机会感染:由于肿瘤病人使用了免疫抑制剂,导致了一种类似于小儿麻痹症的病毒,但是还没有被分离出来。2.金属中毒:某些金属中毒或缺少某种金属引起的运动神经元病。有些病人长期暴露于铝质,他们的血浆及脑脊液中的铝水平也会增加。3.营养不良:部分病人在手术后出现运动神经元病变,说明其可能与营养不良相关。
运动神经元病的特征表现是什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。上运动神经系统的主要症状是肌肉无力,肌肉萎缩,下运动神经系统受累,而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的,大部分都是以局部,四肢,软组织为非对称。如果是行走僵硬,摔倒,手指不灵活,也可以出院,少数病人的呼吸系统还好,但是随着病情的发展,会慢慢的肌肉萎缩,蔓延到整个身体,到了后期,呼吸肌会受到影响,呼吸肌也会受到影响。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
肌肉萎缩一定是运动神经元病吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见,主要的病因有肌源性的肌肉萎缩,废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
下运动神经元病损特征是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。具体分为,必须有下列神经症状和体征:下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌肉的肌电图异常);上运动神经元病损的体征;病情逐渐进展。根据这三个特征的诊断,可以基本判断是哪一个程度。如果不太确定,还是去医院检查。
下运动神经元是什么病
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病又叫做渐冻症,是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合,包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化,肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹,通常感觉系统和括约肌功能不受损。另外,患者也没有智能和自主神经损害的临床表现,发病机制不清楚。
严重运动神经元病
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病,其病因不明,有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重,可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
运动神经元病的分类是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可分为肌萎缩侧索硬化,进行性延髓麻痹,进行性脊肌萎缩,原发性侧索硬化,起病多数从上肢无力,如手指、大鱼际慢慢发展到上肢,上肢严重以后,以发展到下肢僵硬、走路不协调,再严重时就可以发展到抬不起头。
常见科室