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我想知道提高先天成骨不全的人的骨质密度的药？

性别：男

年龄：2

先天性的成骨不全
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
中医陈主任 主任医师 极速问诊
甘普华健康管理中心（北京）

问题分析：骨密度低治疗方法的治疗方法应该是有效补钙除了以补充钙剂(如钙尔奇-D)为基础治疗外还应加用促进钙质吸收调节新陈代谢的药物(如密钙希、罗钙全等）！还要多晒太阳，治疗其间避免饮茶、咖啡！

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成骨不全除有哪些特殊改变
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
成骨不全又称脆骨病、瓷娃娃等。它与骨组织缺损或钙化障碍有关，也有可能与外伤后引起骨质疏松和代谢异常相关。病变主要由于胶原纤维缺乏和结构异常所致。成年后随着年龄增长，骨质疏松会加重，尤其是老年人。成骨不全者有特殊变化者，以自发性骨折最多见，以儿童时期为主。经过青春期后，骨折的发生率变得很低，易发生脊柱侧凸、矮小、骨盆扁平、蓝巩膜、耳聋等症状，牙齿发育不全，关节不稳定等。如果出现成骨不全除，应该及时进行治疗。
成骨不全该怎么办
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
通常情况下，成骨不全症属于遗传病，相对较为少见，以现在的医学水平，还不能根治，只能靠平时的护理，降低骨折的几率。具体内容如下：患有轻度成骨不全的病人，在日常生活中要注意不要做运动，不要做太激烈的运动，不要和重物碰撞，这样可以降低发生骨折的几率。患者还可以服用降钙素、维生素D3等药物进行治疗。如果出现了严重的畸形，可以进行手术矫正。患者应当保持好的精神状态。
成骨不全症可以治愈吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
成骨不全症通常不可以治愈，但能达到控制病情的作用。一般情况下，成骨不全症患者可以通过适当的方法来控制疾病的发展，但要彻底康复却很难。成骨不全症是一种很少见的先天骨骼生长异常，会伴有多种类型的骨裂、脆性、骨质疏松症等。建议父母带着宝宝去三甲医院做全面的体检，在医师的指导下使用药物或者外科手术来进行治疗，这样才能得到有效的控制，确保宝宝的身体状况。
成骨不全症能治好吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般情况下，成骨不全症通常很难治好的。具体分析如下：成骨不全症主要是由骨骼的生长和基因引起的，常见的症状有反复的骨折、骨质脆性加强、骨骼变形等。因此，建议患者要到正规的医院就诊，在专业医师的建议下进行治疗，逐步提高骨质的力量，同时还可以采取外科手术来缓解疾病的发展，同时要定时去医院做检查，确保身体的正常。
成骨不全症如何诊断
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般情况下，想要诊断是否存在成骨不全症，可以到当地正规的三甲医院进行X光片扫描检查。通过该项检查，能够观察到骨骼的特征，能够用于是否存在骨不全的诊断。如果患者有明显的骨骼脆性强，容易出现反复骨折的症状，会有不同程度的骨骼畸形等。需要积极进行治疗，患病的状态一般会出现骨骼脆性增加，容易引起骨折的发生，在日常生活中需要做好摔倒的预防。
成骨不全症怎么遗传的
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
成骨不全症是一种遗传性的遗传性病症，其表现为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，少数有x染色体，而临床资料表明，造成成骨不全的基因变异更易遗传。因此，对于成骨不全和怀疑存在成骨不全的高危群体，怀孕期间要做基因检查，利用分子诊断技术对其进行基因分析，从而及早发现基因的异常，并在必要的时候停止怀孕。
容易骨折是成骨不全吗
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般来说，容易骨折不一定是成骨不全。虽然成骨不全症比较容易导致骨折，但是容易骨折并不一定是成骨不全导致的，患者应该到医院，结合其它的临床症状，以及检查结果进行综合诊断。一般而言成骨不全症还可能有会出现蓝色巩膜，患者可以仔细观察。患者日常应该避免剧烈运动和过度劳累，注意休息，并且保持正确的站姿和坐姿。
如何诊断成骨不全
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
可以通过以下方式诊断成骨不全。成骨不全是一种遗传性的染色体异常，临床上的诊断标准包括全身x光、血液、超声波等。如果患有蓝巩膜、牙釉质形成不全，或伴有严重的听力障碍，则可能会导致骨骼的脆性和骨质疏松，这两种情况都可以被确诊为成骨不全症。日常生活中，患者应当注意注意多休息，不要过度劳累，饮食应当保证营养充足。
什么是先天性成骨不全
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
一般情况下，先天性成骨不全是一种系统性疾病，多见于儿童，有遗传性及家族性，亦有单发病例。具体情况分析如下：先天性成骨不全通常表现为骨形成障碍、缺乏造骨细胞、膜性成骨和细胞成骨障碍，容易导致全身骨质疏松、脆性增加。轻微的外伤就会导致骨折，所以又被称为脆骨症（瓷娃娃）。成骨不全分为胎儿型、婴儿型、晚发型三种类型。婴儿型多发于出生后一年，预后较差，7-11岁发病较晚。临床表现为骨折、畸形、巩膜蓝染、听力障碍等。
先天性成骨不全是什么
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
通常来说，先天性成骨不全是一种先天性染色体病变的疾病。先天成骨不全是指全身骨质疏松、进行性耳聋、脆骨、蓝色眼睛等，具有明显的家族遗传史，并与近亲属通婚相关。其病理特征为软骨化和骨膜内化功能紊乱，骨层厚度较小，可出现类似于鸡蛋壳的变化，骨骼脆性骨折或变形。患者的主要症状是身体较短、头部、四肢和脊柱发生扭曲以及关节的韧带松弛。
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